目的:探讨微RNA-365、微RNA-142-3p和微RNA-1207-3p（miR-365、miR-142-3p和miR-1207-3p）在人脐静脉内皮细胞（HUVECs）生长环境中加入氧化低密度脂蛋白（ox-LDL）的表达变化。探讨miRNA作为调控因子对高脂血症及动脉硬化发生的影响。方法：应用实时荧光定量PCR (real-time fluorescencequantitative-PCR,RFQ-PCR)方法，检测人脐静脉内皮细胞加入ox-LDL后分别培养24小时和48小时的，与人脐静脉内皮细胞常规培养中miR-365、miR-142-3p和miR-1207-3p的表达差异。结果:成功构建ox-LDL内皮细胞高脂模型，得出的实验结果表明miR-142-3p在经Ox-LDL刺激的脐静脉内皮细胞中的含量比其在正常细胞中的含量要高。24小时2-Δ Δ Ct值为1.71448小时2-Δ Δ Ct6.831。结果显示24小时ox-LDL刺激的脐静脉内皮细胞的miR-142-3p含量是正常的1.714倍，48小时ox-LDL刺激的脐静脉内皮细胞的miR-142-3p含量是正常的6.831倍。同时，正常细胞中的miR-365,miR-1207-3p未测出，在加入ox-LDL刺激24小时和48小时的人脐静脉内皮细胞中均可测出。正常脐静脉细胞培养24小时和48小时miR-142-3p含量大致相同。结论：1.Ox-LDL呈时间依赖性的上调内皮细胞miRNA-142-3P的表达。2. miRNA-142-3P高表达提示其参与了高脂血症及动脉硬化的调控，为这些疾病基因的诊断及治疗靶点研究提供了理论依据。