本文采用刷涂热氧化法与电沉积法制备了Ti/PbO₂、Ti/SnO₂、Ti/SnO₂+Sb₂O₃/PbO₂电极,并以Ti/PbO₂、Ti/SnO₂、Ti/SnO₂+Sb₂O₃/PbO₂作为阳极,探索利用阳极电催化氧化法降解环己酮、己二酸、咪草烟的方法。 分别采用NaCl和Na₂SO₄作为电解质进行对比实验,实验结果表明在含不同电解质的体系中咪草烟降解反应机理不同。在含Na₂SO₄体系中咪草烟被直接矿化,而在含NaCl体系中咪草烟首先被快速氧化为一种中间产物,然后中间产物又被迅速矿化。本文对含NaCl体系中咪草烟的降解反应条件进行了优化。采用紫外—可见分光光度法建立了对咪草烟降解反应过程的监测方法。通过光谱分析法和好氧生物降解法对咪草烟电化学反应机理进行了初探。好氧微生物活性污泥水处理对比实验结果验证了电化学预处理的有效性。 以Na₂SO₄作为电解质进行环己酮、己二酸电催化氧化法降解实验,通过对电解质加入量、极板间距、pH值、电流密度等工艺条件的考察,对降解反应条件进行了优化。在电流密度为40mA/cm²、2.4g/L Na₂SO₄电解质、pH为6、极板间距10mm时环己酮、己二酸降解效果最佳,采用紫外—可见分光光度法建立了对环己酮、己二酸降解反应过程的监测方法。 环己酮在Ti/PbO₂、Ti/SnO₂+Sb₂O₃/PbO₂两种电极表面的反应历程基本相同,电催化反应过程中有中间产物生成。而环己酮在Ti/SnO₂阳极上的反应则为电化学燃烧,有机物直接被矿化。 己二酸在Ti/PbO₂、Ti/SnO₂+Sb₂O₃/PbO₂、Ti/SnO₂三种阳极表面的反应历程基本相同,电催化反应过程中有中间产物生成。有机物逐级降解,直至矿化。 采用重铬酸钾法测定了电解过程中COD的变化。实验结果表明两种体系在电催化氧化反应270分钟时水样的化学需氧量COD去除率都达到50%以上。