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目的：检测CXCR4（CXC Chemokine receptor4）和LKB1(又名STK11，Serine threonine protein kinase11)在非小细胞肺癌及癌旁正常组织中的表达，分析其与临床病理参素之间的联系，探讨它们在非小细胞肺癌发生发展中的作用，为判断非小细胞肺癌浸润转移、预后提供新的理论依据。方法：1．应用免疫组化EliVision法检测65例非小细胞肺癌（鳞癌36例，腺癌29例）组织标本中CXCR4和LKB1表达，以22例非小细胞肺癌癌旁正常组织作对照，分析其表达情况与非小细胞肺癌患者年龄、性别、组织学类型、病理分级、分期及淋巴结转移等方面的关系以及两者的相关性。2．运用SPSS16.0for windows软件包处理数据，显著性水准a=0.05。结果：1. CXCR4表达主要定位于胞膜和胞质，LKB1定位于胞质和胞核，两者均显示棕黄或棕褐色。2.（1）在非小细胞肺癌组织中，CXCR4的阳性表达率明显高于癌旁正常组织，两者差异有统计学意义（P<0.05）。(2)在非小细胞肺癌组织中，CXCR4的表达与TNM分期和淋巴结转移相关（P<0.05），而与性别、年龄、组织学类型及病理分级无关（P>0.05）。3.（1）在非小细胞肺癌组织中，LKB1的阳性表达率明显低于癌旁正常组织，两者差异有统计学意义（P<0.05）。（2）在非小细胞肺癌组织中，LKB1的表达与组织学类型、TNM分期及淋巴结转移相关（P<0.05），而与性别、年龄及病理分级无关（P>0.05）。4．CXCR4和LKB1在非小细胞肺癌中的异常表达呈负相关（rs=-0.262，p〈0.05）。结论：1. CXCR4在非小细胞肺癌中表达异常，其阳性表达率（异常表达率）明显高于癌旁正常组织。CXCR4可能在非小细胞肺癌的发生、发展中起着重要作用，其强阳性表达预示肿瘤临床分期晚，有淋巴结转移，可能成为判断非小细胞肺癌转移和预后的指标之一。2. LKB1在非小细胞肺癌中表达异常，其阳性表达率（异常表达率）显著低于癌旁正常组织，提示LKB1表达下降可能参与了非小细胞肺癌的发生，尤其是肺腺癌.其异常表达率与非小细胞肺癌的组织学类型，临床分期及淋巴结转移密切相关，提示LKB1可能与非小细胞肺癌的浸润，转移及预后有关。3.非小细胞肺癌中CXCR4的异常表达与LKB1的异常表达呈负相关，可能是CXCR4与LKB1相互作用参与了非小细胞肺癌的发生和演进过程。4. CXCR4和LKB1与非小细胞肺癌的发生发展密切相关，可以作为预测非小细胞肺癌浸润转移及预后的参考指标。