本文简要介绍了微波辐射作用机理和特点，以及微波辐射技术在有机和无机合成中的应用，并对近年来多吡啶配合物的电化学与光谱性质的研究，和多吡啶配合物与DNA的键合模式及其影响因素作了简要评述，还介绍了紫外光谱、荧光光谱、核磁共振谱及电化学测定等一些常用的研究配合物和DNA作用机制的实验方法。 通过微波辐射加热方式，快速合成了[Co（H₂bzimpy）₂]（ClO₄）₂{H₂bzimpy=2，6-bis（benzimidazol-2-yl）pyridine，2，6-二（苯并咪唑-2）吡啶}和[Co（5-NO₂-phen）₂dppz]（ClO₄）₃{5-NO₂-phen=5-Nitro-1，10-phenanthroline，5-硝基-1，10-菲咯啉；dppz=dipyrido[3，2-a；2，3-c]phenazine，二吡啶吩嗪}两种新型多吡啶钴功能配合物，利用循环伏安法和微分脉冲伏安法等电化学方法测定了配合物的电化学行为，并用紫外可见和荧光光谱法研究了配合物的谱学性质。络果表明，配合物[Co（H₂bzimpy）₂]（ClO₄）₂的中心离子由+3价还原为+2价的半波电位为E_1/2=0.601V（vs SCE），对应的电极反应为准可逆过程，由+2价还原为+1价的半波电位为E_1/2=-0.908V（vs SCE），对应的电极反应为可逆过程，此外，配合物在-1.593V和-1.978V有两个明显的不可逆还原峰，对应的电极反应可能是配体H₂bzimpy的还原反应；配合物[Co（H₂bzimpy）₂]（ClO₄）₂在乙腈溶液中于308nm和345nm处有两个吸收峰，而在N-N-二甲基甲酰胺（DMF）溶液中只有334nm处一个吸收峰；配合物在乙腈溶液中能产生荧光，其最大发射波长为443nm。 配合物[Co（5-NO₂-phen）₂dppz]（ClO₄）₃的中心离子由+3价还原为+2价的半波电位为E_1/2=0.567V（vs SCE），对应的电极反应为准可逆过程，此外，配合物在-0.551V有一个不可逆还原峰，对应的电极反应可能是+2价离子被还原为0价金属；配合物在甲醇溶液中于232，271，341，357，375nm（logε4.77，4.83，3.94，3.90，3.86）处有五个吸收峰；并在甲醇溶液中能产生荧光，其最大发射波长分别为476nm和538nm。 采用紫外光谱法和荧光光谱法考察了这两种新型多吡啶钴配合物[Co（5-NO₂-phen）₂dppz]（ClO₄）₃和[Co（H₂bzimpy）₂]（ClO₄）₂与DNA的相互作用。研究发现，两种配合物与DNA作用时吸收强度都减小，且吸收峰红移，表明两种配合物都能以插入方式与DNA结合。