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目的与背景胃癌在我国的发病率在各类肿瘤中位于第二位,死亡率居于第一位,胃癌的发生发展是多步骤多阶段多因素参与的复杂过程。Galectin-3蛋白在正常细胞和肿瘤组织中广泛表达,是碳水化合物结合蛋白之一,对β-半乳糖苷结合蛋白具有特殊亲和性,可以调节细胞生长、粘附、分化和凋亡。研究发现Galectin-3蛋白在胃肠癌、乳腺癌、甲状腺癌,前列腺癌、头颈部癌等恶性肿瘤的进展中都有影响,与胃癌进展密切相关,但报道较少,其生物学功能及在肿瘤转移中的作用还不是很清楚。P27蛋白在细胞周期调控中起重要作用,属于细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,能够抑制多种Galectin-CDK复合物的激酶活性,使细胞阻滞于G1期,而抑制细胞增殖,还可促进细胞分化,诱导细胞凋亡等多种生物学作用。本文主要是探讨Galectin-3蛋白及P27蛋白在正常胃粘膜、不典型增生、早期胃癌、进展期胃癌中的表达与临床病理特征的相关性。方法采用免疫组织化学(S-P)法检测正常胃粘膜组(20例)、不典型增生组(25例)、早期胃癌组(28例)、进展期胃癌组(23例)的Galectin-3、P27蛋白表达情况。结果1、Galectin-3蛋白胃癌组织中阳性表达率为72.5%,在高、中、低分化胃癌中的阳性率分别为73.3%和71.4%。正常粘膜组Galectin-3蛋白表达阳性率( 30.0%)与不典型增生组( 44.0%)无显著差异性(p>0.05),但显著低于早期胃癌组( 64.3%)(p<0.05)和进展期胃癌组(82.6%)(p<0.01)。不典型增生组Galectin-3蛋白表达阳性率(44.0%)与早期胃癌组(64.3%)无显著差异性(p>0.05),但显著低于进展期胃癌组(82.6%)(p<0.01);早期胃癌组Galectin-3蛋白表达阳性率(64.3%)与进展期胃癌组(82.6%)无显著差异性(p>0.05)。2、正常粘膜组P27蛋白表达阳性率(85.0%)与不典型增生组(72.0%)无显著差异性(p>0.05),但显著高于早期胃癌组(42.6%)和进展期胃癌组(26.0%)(p<0.01)。不典型增生组P27蛋白表达阳性率(72.0%)显著高于与早期胃癌组(42.6%)(p<0.05)和进展期胃癌组(26.0%)(p<0.01);早期胃癌组P27蛋白表达阳性率(42.6%)与进展期胃癌组(26.0%)无显著差异性(p>0.05)。结论1、Galectin-3蛋白表达的高阳性率与胃癌发生有关,与胃癌的分化程度、TNM分期无显著相关性,与淋巴结转移有关,有可能作为发现胃癌及判断淋巴结转移的有效指标。2、P27蛋白表达的阳性率降低与胃癌发生有关,与胃癌的分化程度、TNM分期可能有关,与淋巴结转移有关,P27蛋白表达的减少可作为胃癌进展和恶性程度的一个重要指标。3、Galectin-3和P27蛋白在胃癌中的表达相反,Galectin-3蛋白和P27蛋白阳性表达在胃癌组织中没有显著相关性,但是两者同时检测有可能提高早期胃癌诊断的准确率。