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目的研究探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中亨廷顿相互作用蛋白1相关蛋白(HIP1R)和叉头框转录蛋白1 (FOXP1)的表达和两者之间的相互关系及临床预后意义。方法采用免疫组织化学Envision法对50例DLBCL组织和50例反应性增生淋巴结组织中FIIP1R和FOXP1的表达进行检测,同时结合患者的临床预后进行分析。结果50例DLBCL组织中HIP1R阳性表达率为48.0%(24/50),FOXP1阳性表达率为52.0%(26/50),均高于两者在50例反应性增生淋巴结组织中的阳性表达率(分别为25.0%和17.5%),(P=0.025,P=0.001),差别有统计学意义。其中HIP1R阳性者在生发中心(GCB)型DLBCL为68.4%(13/19),非生发中心(non-GCB)型为35.5%(11/31),而FOXP1阳性者在GCB型与non-GCB型DLBCL的比例分别为26.3%(5/19)、67.7%(21/31)。两者在阴性对照组中均无表达。50例患者的CR为48.0%,2年PFS为52.0%,2年OS为82.0%。生存分析显示,HIP1R阳性者和阴性者的中位PFS分别为35.7月和21.4月,中位OS为44.9月和28.1月,HIPlR阳性者的PFS和OS均优于阴性者。相反,FOXP1阳性者的生存期较阴性者缩短(中位PFS分别为21.7月VS 36.5月,中位OS为29.6月VS 44.6月)。根据二者的表达水平进一步分析,]HIP1R10和FOXP1hi患者的生存期(PFS和OS)比其他表达水平的患者生存期较差(PFSX2=26.474,P=0.000；X2=32.161,P=0.000) (OSX2=28.696,P=0.000；X2=34.013,P=0.000),其中HIP1R1o/FOXP1hi的患者生存期最差(χ2=24.798,P=0.000)(X2=32.917,P=0.000).经Pearson Correlation法分析,两者之间的表达水平呈负相关(r=-0.622,P=0.000),差异有统计学意义(P<0.05)。结论HIP1R高表达于GCB型DLBCL;相反,FOXP1主要表达于non-GCB型D_LBCL。HP1R和FOXP1在DLBCL中的表达呈负相关。在DLBCL中,HIP1R阳性可能提示疾病预后良好,相反,FOXP1阳性可能提示疾病预后不良。