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糖尿病创面的延迟愈合及不愈合一直是医学尚未攻克的难题,针对这类难愈性创面,目前临床上正需要一种敷料,在早期覆盖创面同时能促进创面内新生血管生成,促进创面愈合。甲磺酸去铁胺作为一种铁离子螯合剂在促软组织修复方面具有一定潜力,但目前在创面修复领域运用较少,且具体效果及作用机制尚不明朗。本研究成功制备了以海藻酸钠SA为主链,甲磺酸去铁胺DFO为侧链的改性海藻酸钠SA-DFO,研究了其基本性质,自修复行为,同时分别通过体内和体外实验评估其对创面愈合的作用。在SA-DFO制备中分别给予不同量的DFO会影响其支链数,我们按制备时加入SA与DFO不同的比例将SA-DFO分为三组:SA-DFO1(SA:DFO=10:3),SA-DFO2(SA:DFO=5:2),SA-DFO3(SA:DFO=2:1)。三组SA-DFO遇水后均会快速形成凝胶状,该水凝胶具有自我修复功能的同时能缓慢释放其侧链DFO。在体外实验中,我们证实此水凝胶的释放产物对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)、骨髓来源间充质干细胞(BMSC)与小鼠成纤维细胞(L929)不具有细胞毒性且对HUVEC具有一定促生长作用,同时凝胶释放产物有助于HUVEC、BMSC与L929的迁移,HUVEC的成管作用,创面修复相关生长因子的释放,以及促进成纤维细胞与内皮细胞成血管相关基因的表达。体外实验中,我们通过腹腔注射链脲佐菌素诱导SD大鼠糖尿病模型,之后于其背部切取2*2cm的全层皮肤缺损建立糖尿病创面模型,再分别予以各组处理。结果证实SA-DFO水凝胶处理的糖尿病创面,创面愈合程度明显优于海藻酸钠组与空白组,同时创缘组织中肉芽组织形成、成熟,上皮再生,新生血管发生情况均优于海藻酸钠组与空白组。此外,体内外实验结果皆显示三组SA-DFO中SA-DFO2水凝胶各项结果最优。这些结果说明载甲磺酸去铁胺海藻酸钠水凝胶在兼顾创面覆盖的同时确实有利于糖尿病皮肤全层缺损创面新生血管生成及创面的愈合,且三组SA-DFO水凝胶中以SA-DFO2水凝胶为相对最佳药物释放浓度。相信这一结果可推动SA-DFO水凝胶敷料的后续临床研究与推广,也为载药水凝胶敷料在软组织创面修复中的运用作出一份贡献。