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本文利用己内酰胺的低粘度性和强极性,将热塑性聚氨酯弹性体(TPU)/聚醚多元醇(PEG)分别溶解在己内酰胺熔体中,然后引发己内酰胺阴离子开环聚合,成功制备了MCPA6/TPU和MCPA6/PEG原位共混物。此外,通过双螺杆挤出及后续注塑成型,制备了PA6/TPU的熔融共混物进行对比。利用FTIR、SEM、DMA、DSC、WAXD和PLM等手段对以上共混物的化学结构和聚集态结构进行了表征并研究。首先我们探讨了酯基以及氨基甲酸酯基团在己内酰胺阴离子聚合体系中发生的副反应,并用FTIR表征了产物的化学结构,结果表明两者都能够产生活化中心,并引发己内酰胺阴离子开环聚合生成共聚物。SEM结果证实了共聚物对MCPA6/TPU共混体系相容性的贡献。通过与双螺杆挤出共混法制备的PA6/TPU熔融共混物对比,发现不同的制备方式对共混物的微观相形态差别很大,原位共混物中分散相的分布明显小且均匀。且在相同分散相含量下,原位共混物的冲击强度和断裂生产率提高显著。同时,我们制备出不同聚合温度和催化剂用量以及不同分散相含量下的MCPA6/PAUR复合材料,并从机械性能、微观相形貌、结晶性能以及晶型结构方面进行了深入的表征和对比。通过对比MCPA6/PEG与MCPA6/TPEU共混物,发现TPEU中硬段对基体MCPA6增韧起到主要作用,SEM表征结果显示TPEU分散相在基体中基本上看到,而PEG分散相的相筹尺寸较大且与基体间的界面明显,DSC结果也与增容体系相一致。最后针对本研究体系中少量PAUR的加入就能够显著提高基体MCPA6的冲击强度和断裂伸长率,结合实验现象我们提出了新的增韧机理,对此结果给出了合理的解释。并对不同伸长率下MCPA6/PAUR复合材料进行表征研究,WAXD结果显示随着伸长率的增加,基体MCPA6的氢键密度逐渐减小,而结晶度不断增加。