本文通过测定不同时间和温度条件下悬浮聚氯乙烯(S-PVC)对七种环保增塑剂的吸收量,探讨了增塑剂吸收的时温特性；采用扫描电镜对不同吸收条件的S-PVC的颗粒形态进行表征,分析了S-PVC增塑剂吸收过程和吸收机理。以环氧大豆油(ESO)为基本组分,对混配增塑剂的协同作用进行了研究。以ESO为辅增塑剂的混配增塑剂制得软质聚氯乙烯样品,对增塑剂的迁移行为进行了研究,并对样品的力学性能、耐老化性能、增塑剂的增塑效率以及电学性能进行了对比分析。结果表明：S-PVC对增塑剂的吸收是与时间相关的非定常过程,包括树脂颗粒间隙润展吸收缓慢的“第一诱导期”,聚集粒子间隙润展溶胀吸收加快的“第一溶胀期”,初级粒子间润展吸收速率缓慢的“第二诱导期”,以及分子链间溶胀吸收的“第二溶胀期”。混配的两种增塑剂在极性相近时会有明显的协同作用,表现为缩短“第一诱导期”时间或提高“第一溶胀期”与“第二溶胀期”吸收速率,且在第二溶胀期的协同作用更强。玻璃化温度附近及以下,增塑剂与PVC相容性控制了迁移过程,迁移损失与时间近似呈线性关系；玻璃化温度以上,增塑剂的迁移开始阶段主要受其与PVC相容性的影响,而后PVC的降解对迁移起到了延缓作用。以ESO为辅增塑剂的基本配方中,增塑剂的综合性能Vif和TOTM最优,LPlas-2和Flep稍逊,LPlas-1和Pac欠佳。