目的:研究基质金属蛋白酶2、3、9及其基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关系。方法:应用ELISA定量试剂盒测定32例动脉粥样硬化性脑梗死患者发病24h内和第3天血浆以及23例健康对照者血浆MMP-2、3、9的水平;用DHPLC检测107例动脉粥样硬化性脑梗死患者和98例健康对照者的基因型,比较两组的基因型和等位基因频率。结果:(1)与对照组比较,发病24h内血清MMP-2和MMP-3水平均略有增高,但差异无显著性(t=1.316,P>0.05;t=0.390,P>0.05),发病第3天的二者血浆水平明显增高,差异有极显著性(t=2.912,P<0.01;t=2.061,P<0.05);MMP-9的血浆水平在发病24h内和第3天与对照组比较都明显增高,均具有极显著差异(t24h=6.754 P24h<0.01, t3d=9.509 P3d<0.01);与发病24h内的血清MMP-2、3、9的水平比较,第3天的都明显增高,三者前后比较均有显著性差异,P<0.05。(2)在脑梗死组与对照组中,各基因频率均符合Hardy-Weinberg频率,MMP-2的TT、TC、CC三种基因频率在脑梗死患者中分别为80.37%、9.35 %、10.28%,在对照组中分别为78.57%、11.22%、10.20%, C等位基因频率分别为14.95%、15.82%;MMP-3的基因型6A6A、5A6A+5A5A脑梗死患者中分别为68.22%、31.78%,对照组中分别为73.47%、26.53%,5A等位基因频率分别为17.29%、13.78%,均无统计学差异(P<0.05)。在脑梗死组中MMP-9的CC和CT+TT型分别为71.96%、28.04%,对照组79.02%、29.27%,T基因频率在两组中分别为14.49%、6.63%,有显著性差异(χ2分别为6.93、6.73 P<0.05)。