【摘 要】
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周斌同学利用差异杂交技术筛选水稻品种明恢63全生育期平衡化cDNA文库,获得了53个接种诱导上升表达的阳性克隆.这些克隆按功能大致可分为转调节因子、翻译调节因子、转运蛋白
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周斌同学利用差异杂交技术筛选水稻品种明恢63全生育期平衡化cDNA文库,获得了53个接种诱导上升表达的阳性克隆.这些克隆按功能大致可分为转调节因子、翻译调节因子、转运蛋白、代谢酶以及一些未知功能的蛋白等.该研究挑选了13个克隆进行诱导表达分析和定位,其目的于通过分析这些克隆在不同水稻材料和病原物接种组合中的诱导表达情况,了解它们在抗病反应中的作用,为将来的转化验证提供实验证据,探索植物抗病机理.该研究利用BLAST分析查找同源序列定位和Southern杂交对这些克隆进行了定位.Southern杂交使用的定位群体有明恢63和珍汕97的重组自交系（由241个单株组成）、BDN的回交群体（含237个单株）,定位结果表明绝大部分克隆定位在主效抗病基因或抗病QTL附近.
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