北京某图书馆室内外空气真菌浓度时空变化及快速检测技术的初步研究

来源 :中国人民解放军军事医学科学院 | 被引量 : 4次 | 上传用户:lzx6963817
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室内空气质量问题近年来得到了极大关注,由于室内空气的生物污染物与多种健康问题密切相关,所以有效监控室内空气生物污染对改善人们的生活环境和工作环境非常重要。其中,真菌是重要的室内空气生物污染物,流行病学调查证明真菌污染与人类呼吸道疾病与不良建筑物综合症密切相关,因此了解室内空气真菌的时空分布规律,建立快速准确的空气真菌检测方法对于公共卫生体制的建设和居民生活质量的提高都具有重大意义。 本研究选取北京某图书馆为研究对象,选取图书馆三楼阅览室、五楼阅览室、地下封闭书库、六楼封闭书库、室外五个采样楼层,从2004年11月到2005年10月分析了一年内北京地区室内空气真菌时空分布规律、优势真菌的种类和分布以及空气真菌颗粒粒径分布。结果表明,对于自然通风建筑物来说,室内空气真菌浓度与室外有相似的变化趋势;室外空气和人员流动是室内空气真菌的主要来源;通风和清扫能够有效地降低室内空气真菌浓度:枝孢霉属、青霉属、曲霉属是主要的室内空气真菌,青霉与曲霉作为主要的空气真菌致病原,在室内条件下其含量往往高于室外,冬春两季室内空气中青霉与曲霉的含量有较大升高;图书馆室内空气真菌粒径小于室外空气,阅览室空气真菌粒径主要为1.0~6.0μm,封闭书库空气真菌粒径主要为1.0~3.5μm,室内空气中的真菌颗粒更容易进入人体呼吸道。 由于培养计数法容易低估空气微生物浓度,本研究将常规PCR和荧光定量PCR方法引入空气真菌的检测。选用烟曲霉模式菌株(A.fumigatus ATCC10894),实验室条件下制备2×10~1~2×10~6个/ml六个浓度梯度的真菌孢子悬液,珠磨器破碎孢子后纯化基因组DNA,分别用真菌简并引物和烟曲霉特异引物进行常规PCR和荧光定量PCR。结果表明分子生物学方法在空气真菌检测领域有
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