新型钒配合物的合成、结构及其生物活性研究

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以酰腙为配体合成了5个新型有机钒配合物,并成功获得了其单晶,通过单晶衍射、元素分析、IR方法对配合物结构进行了表征,并对其类胰岛素活性、脲酶抑制活性和抑菌活性进行了研究。采用KM小鼠作为动物模型,通过给小鼠腹腔注射链脲佐霉素(STZ),构建糖尿病小鼠模型。灌胃给药治疗过程中,观察并记录糖尿病小鼠的体重、饮食水平、血糖水平、血液生化指标及小鼠的活动量和精神状态。5个新型有机钒配合物均表现出较高的类胰岛素活性,对链脲佐霉素引起的Ⅱ型糖尿病KM小鼠有明显的降低血糖作用。5个新型有机钒配合物可以有效缓解因糖尿病带来的肝脏以及肾脏损伤,从而抑制了相关并发症的发病程度。研究了5个新型配合物的脲酶抑制活性和抑菌活性。采用MTT法测试配合物对4种测试菌(铜绿假单胞菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌)的抑菌活性,结果5种配合物均未表现出明显的抑菌活性。采用尿素酚红法测试配合物脲酶抑制活性,结果5种配合物均未表现出明显的脲酶抑制活性,IC50>100μM。
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