【摘 要】
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目的观察联合应用前列腺素E1和还原型谷胱甘肽对大鼠肺缺血再灌注损伤的保护作用。方法90只雄性清洁级SD大鼠随机分为5组。假手术组(S)：仅行开胸未行缺血再灌注处理；缺血再灌注组(IR)：行左肺缺血和再灌注处理,于缺血前5min尾静脉注射2ml/kg的生理盐水,于夹闭缺血的第45分钟,缺血再灌注后1h、2h分为3个亚组,每亚组6只；治疗组1(RG1)：行左肺缺血和再灌注处理,于缺血前5min尾静脉注
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目的观察联合应用前列腺素E1和还原型谷胱甘肽对大鼠肺缺血再灌注损伤的保护作用。方法90只雄性清洁级SD大鼠随机分为5组。假手术组(S)：仅行开胸未行缺血再灌注处理；缺血再灌注组(IR)：行左肺缺血和再灌注处理,于缺血前5min尾静脉注射2ml/kg的生理盐水,于夹闭缺血的第45分钟,缺血再灌注后1h、2h分为3个亚组,每亚组6只；治疗组1(RG1)：行左肺缺血和再灌注处理,于缺血前5min尾静脉注射还原型谷胱甘肽800mg/kg(生理盐水稀释400mg/ml相当于2ml
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经皮冠状动脉介入治疗(percataneous coronary interventions,PCI)已经成为狭窄性冠状动脉疾病的标准治疗方法,药物洗脱支架(drug-eluting stent,DES)(包括紫杉醇和雷帕霉素)以其显著的抗再狭窄作用而被广泛地应用于冠心病的介入治疗,即使对于急性心肌梗死,DES仍可安全使用,并且可以降低支架内再狭窄和再血管化的发生率。然而,置入DES仍有10%-2
研究目的ABL酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼(IM,Gleevec?)作为慢性粒细胞白血病(CML)治疗的一线用药其疗效佳,耐受性好,但针对加速期和急变期患者疗效较差并逐渐出现耐药,严重影响CML患者治疗及预后。因此寻找一种有别于酪氨酸激酶抑制剂作用机制的药物显得格外重要。甲基化是基因表观遗传学改变之一,因其可沉默抑癌基因而在肿瘤的发生发展中起重要作用。相比基因突变,甲基化为可逆性改变,甲基转移酶抑制剂
目的:通过不同浓度的鲑鱼降钙素(calcitonin,CT)对离体培养鼠成骨细胞作用的比较,初步探讨鲑鱼降钙素对成骨细胞增殖以及胰岛素样生长因-I(Insulin-like Growth Factor-I,IGF-I)表达的影响,为促进骨折后的骨修复和再生的临床治疗提供一定的理论依据。方法:取新生24h SD乳鼠颅盖骨,采用酶消化法培养成骨细胞(osteoblast,OB),经酶解消化后得到原代成
目的：探讨氯沙坦钾和辛伐他汀联用对1型糖尿病大鼠心肌组织中结缔组织生长因子（CTGF）和转化生长因子-β1（TGF-β1）表达的影响，及其对糖尿病心肌病的保护作用，为临床用药提供实验依据。方法：雄性SD大鼠90只，体重在200～250g之间，随机分为正常对照组（NC组，n=18只）、糖尿病组（DM组，n=18只）、氯沙坦钾干预组（DM-L组，n=18只）、辛伐他汀干预组（DM-S组，n=18只）和
目的①通过对大鼠在体心肌细胞凋亡的检测及凋亡相关蛋白Bax和Bcl-2的测定,观察七氟烷后处理对大鼠在体心肌缺血再灌注损伤的保护作用。②通过在大鼠心肌缺血再灌注后给予七氟烷,进一步探索不同浓度七氟烷后处理的效果。方法健康Wistar雄性大鼠60只,体重200-250g,由山西医科大学生理动物室提供,随机分为5组,每组12只,P组:假手术组;IR组:缺血再灌注组;S1组:1%七氟烷后处理组;S2组:
目的观察福尔马林致痛大鼠模型血清促炎性细胞因子IL-6的变化及选择性COX-2抑制剂帕瑞昔布的干预效应,通过IL-6的浓度的变化及COX-2的分析,探讨帕瑞昔布的超前镇痛机制及效果,为临床研究提供实验室依据。方法选择waista大鼠65只,随机分为完全空白对照组(K)5只,福尔马林模型组(F)20只,帕瑞昔布预处理组(Y)20只,帕瑞昔布后处理组(H)20只。F组,Y组,H每组再分为3、6、12、
第一部分2,3-二氢吡里酮衍生物合成研究2,3-二氢吡里酮骨架结构最初发现于吡咯里西啶类生物碱,该类生物碱具有抗肿瘤、抗炎、解热镇痛等生理活性。我们采用p-苯丙酮与反式-4-羟基-L-脯氨酸在乙酸作溶剂,4A分子筛作为脱水剂下经N-烃化芳构化反应一步得到2,3-二氢吡里酮衍生物。原料廉价易得,操作简单,无“三废”生成,原子利用率高,是一种合成2,3-二氢吡里酮衍生物新方法,具有工业化生产潜力。第二
细菌耐药性问题日益突出并严重威胁人类健康。研究表明外排泵是细菌耐药的重要机制。外排泵位于耐药菌株内膜上,可将药物自细胞内排至周质及胞外,降低抗菌药物在细菌细胞内的有效浓度。有些化合物本身无明显抗菌活性但可抑制细菌外排作用,这类化合物称为外排泵抑制剂。外排泵抑制剂与抗菌药物联用能有效对抗耐药菌。因此对其研究与开发有望成为恢复药物敏感性,解决耐药性问题的重要途径。本文合成一系列外排泵抑制剂类似物并对其
目的：通过体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC),建立肾上腺素(Adr)损伤模型,并以肝素(Hep)为阳性对照,探讨螺旋藻激酶(SPK)对HUVEC活力的影响,以及对HUVEC分泌人血管假血友病因子(vWF),组织型纤溶酶原激活物(t-PA)及其抑制剂(PAI-1)的影响,从内皮细胞抗血栓功能方面来探讨螺旋藻激酶对心血管系统的保护作用,为开发新型溶栓药提供理论依据。方法：1.体外培养HUVEC,通
目的：观察厄贝沙坦对DN大鼠肾组织SOCS3、TGF-β1、MCP-1表达水平的影响。方法：54只健康Wistar雄性大鼠随机分成正常对照组、模型组、厄贝沙坦组,每组18只,除正常对照组外,其余各组大鼠采用右侧肾切除加腹腔注射STZ (50mg/kg)建立DN大鼠模型,厄贝沙坦组每日每只灌胃厄贝沙坦片(15mg/kg/d),正常对照组及模型组每日每只给予等量蒸馏水。分别于第4、12周末各组取9只大