目的:活性氧和EMT对癌症转移起着关键作用已被证实。有报道转化生长因子11 (GDF11)在结肠癌中过表达并和淋巴道转移有关系,但GDF11在癌症进展中的功能还缺乏了解。本研究的目的是探讨GDF11和活性氧在转移性口腔癌中的表达及其诱导EMT的作用。方法:1、20例口腔鳞状细胞癌病人被纳入一个小规模的前瞻性研究。这20例病人的原发肿瘤组织中,通过免疫组织化学法观察GDF11蛋白和活性氧标志物8-OHdG蛋白的表达;采用实时荧光定量PCR检测GDF11 mRNA的表达水平和运用DCFH-DA荧光检测ROS的水平;采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测EMT相关的标志基因的表达水平。2、使用重组GDF11细胞因子干预培养人舌癌细胞SCC-9。检测分析在SCC-9细胞中EMT的诱导、EMT相关标志基因的表达和活性氧在EMT中的作用。结果:1、观察到GDF11和活性氧在转移性口腔癌的病人中过表达。相对于无转移性口腔鳞癌病人EMT相关标志基因的表达,在转移性口腔癌病人中观察到有E-cadherin表达下调和vimentin,δ-EF1,SIP-1,MMP-2和MMP-9表达上调。2、随着重组GDF11细胞因子干预培养SCC-9细胞后,明显观察到有类似EMT梭状的细胞形态学改变呈现和有EMT相关的标志基因表达水平改变。再采用强抗氧化剂N-acetylcysteine (NAC)干预培养SCC-9细胞,观察到NAC抑制了 GDF11诱导SCC-9发生EMT和细胞的侵袭转移能力。结论:在SCC-9细胞中活性氧参与GDF11诱导EMT和细胞迁移。GDF11和活性氧的过表达与口腔癌的转移有关系。GDF11和活性氧可能通过EMT参与口腔癌的转移。