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目的：探讨维药异黑成熟颗粒对帕金森病(Parkinson’s disease,PD)模型大鼠行为学及氧化应激反应的影响。方法：采用6-羟基多巴胺(6-OHDA)立体定位单侧双位点毁损法制备PD大鼠模型。设立正常空白对照组,并将造模成功的PD模型大鼠随机分成模型空白对照组、美多巴用药组(美多巴125mg/kg)、维药异黑成熟颗粒低、中、高剂量组(分别为1g/kg、3g/kg、6g/kg),每组10只大鼠,观察给药前后大鼠的行为学变化,给药40天后用免疫组化法检测右侧中脑黑质部酪氨酸羟化酶(TH)细胞表达数量变化及中脑黑质部超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性及脂质过氧化氢丙二醛(MDA)含量的变化。结果：行为学方面,维药低剂量组旋转圈数(r/min)为(12.50±1.50),与模型空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),美多巴用药组、维药中、高剂量组旋转圈数(r/min)为(6.00±1.07)、(10.38±1.69)、(7.00±1.31),与模型空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。TH细胞表达方面,维药低剂量组TH数(个)为(9.13±2.23),与模型空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),美多巴用药组、维药中、高剂量组TH数(个)分别为(50.38±2.33)、(25.36±2.56)、(48.13±4.00),与模型空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。氧化应激方面,维药低剂量组SOD含量为(111.74±6.22)U/mg、GSH-PX含量为(177.95±4.59) U/mg,MDA含量为(7.02±0.40)nmol/ml,与模型空白对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05),美多巴用药组、维药中、高剂量组SOD含量为(146.82±6.19).(123.27±5.74).(140.48±11.05)U/mg,GSH-PX含量为(222.92±4.83).(185.46±8.20).(219.03±2.66)U/mg,MDA含量为(4.89±0.24).(6.12±0.29).(5.21±0.38) nmol/ml,与模型空白对照组比较差有统计学意义(P<0.01)。维药高剂量组在行为学、TH细胞表达、氧化应激方面,与美多巴用药组比较差异无统计学意义(P>0.05),维药中剂量组在行为学、TH细胞表达、氧化应激方面,与美多巴用药组比较差异有统计学意义(P<0.05),与维药高剂量组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论：维药异黑成熟颗粒高、中剂量可改善PD大鼠的行为学表现,可能具有提高机体抗氧化的能力,其中维药高剂量组作用效果与美多巴用药组相似,优于维药中、低剂量组。