继顺铂抗癌活性的发现及其成功运用于临床之后，设计开发新型具有抗癌活性的金属配合物药物，是无机药物化学领域研究的热点。许多抗癌药物是以DNA为作用靶点的，研究金属配合物与DNA相互作用，对合理设计开发新型抗肿瘤药物及研究药物作用机理具有重要意义。本文以寻找具有广谱、高效、低毒的抗癌活性的金属配合物为主要目标，分别选取两种不对称N,N′-双（取代）草酰胺作为桥联配体，设计合成了一系列不对称草酰胺多核配合物，并培养得到6个新型配合物单晶，用X-射线衍射法对其进行了结构表征，且较为系统地研究了其与DNA的相互作用和细胞毒活性，具体研究内容包括以下几方面：1、草酰胺桥联多核配合物的合成及结构解析：分别以N-（2-羧基苯氨基）-N’-（2-氨基-2-甲基乙基）草酰胺（H₃oxbm）和N-（2-羧基苯氨基）-N’-（羟丙基）草酰胺（H3oxbpa）作为桥基配体，以1,10-菲啰啉（phen），2,2′-联吡啶（bpy）为端基配体，通过变换金属盐和溶剂，设计合成并培养得到了6个新型草酰胺多核配合物单晶：其中双核配合物三个[Cu₂（oxbm）（bpy）（H₂O）₂]（pic）（1），[Cu₂（oxbm）（phen）（H₂O）（CH₃OH）]（pic）（2），[Cu₂（oxbpa）（bpy）（CH₃OH）]（pic）·（CH₃OH）（3），四核配合物三个[Cu₄（oxbm）₂（phen）₂]（NO3）₂·（H₂O）6（4）,[Cu₄（oxbpa）₂（phen）₂]（ClO4）₂·（H₂O）4（5）,[Cu₄（oxbpa）₂（bpy）₂]（NO3）₂·（H₂O）4（6）。并主要以单晶X-射线衍射，辅助以元素分析、电子光谱、摩尔电导、红外光谱等多种技术对配合物的结构进行了分析和表征，探讨了影响配合物结构的因素以及氢键、π-π堆积等分子间弱相互作用对配合物的晶体结构和超分子构筑的影响。2、配体及配合物与DNA相互作用的研究：采用紫外吸收光谱法，荧光光谱法，循环伏安法以及粘度法研究了上述配体及配合物与鲱鱼精DNA（HS-DNA）分子之间的相互作用；并且还分析了桥基配体、端基配体种类等对配合物与HS-DNA相互作用的影响。研究结果表明：两个配体和六个配合物均以插入方式与HS-DNA分子发生作用，上述化合物与HS-DNA分子的作用强弱顺序为：H₃oxbpa>H₃oxbm；（2）>（3）>（1）；（5）>（4）>（6）。3、配合物体外细胞毒活性的研究：采用SRB法研究了配合物（1）-（6）对人肝癌细胞（SMMC-7721）和人肺腺癌细胞（A549）两种肿瘤细胞株的体外细胞毒活性，发现所测的6个配合物对SMMC-7721和A549都具有不同程度的抑制作用，其半数抑制浓度(IC₅₀)均在38μg/mL以下，其中配合物（4）和（5）的活性最强，对两种肿瘤细胞株的IC50可达到23³8ng/mL范围内。并初步探究了配合物的细胞毒活性与DNA键合活性的关系。本论文的研究工作丰富了草酰胺类配合物的研究内容，为寻找高效、低毒、具有抗肿瘤活性的新型桥联多核配合物提供了化学物质基础，且对深入研究配合物的构效关系具有一定的参考价值。