含铁分子筛作为一种新型催化剂,在烷烃异构化、NOx 的催化分解消除、甲烷和苯的部分选择氧化等反应中表现出比较高的催化活性。研究含铁分子筛中不同铁物种的结构与催化活性的关系有着极其重要的意义。本论文主要通过紫外共振拉曼光谱,并结合其他一些表征手段,系统地对含铁分子筛中的不同铁物种进行了表征。通过244 nm激发的紫外拉曼光谱的共振增强效应可以很好的鉴定分子筛中的骨架位铁原子;而325 nm激发的紫外拉曼光谱则主要与表面态铁物种的结构有关。通过紫外拉曼光谱研究了表面态铁物种与骨架位铁物种在不同后处理过程中的演变,发现不同的铁物种其演化规律不同:表面铁物种相对于骨架铁物种更容易被破坏掉。通过不同铁含量的分子筛中铁物种谱峰的相对强度的变化还可以给出分子筛中骨架位铁物种与表面铁物种的相对强度,结果显示,以我们这种合成方法合成的铁硅分子筛其中的骨架位铁原子的含量最大为大约0.006(铁/硅摩尔比),而当分子筛中铁含量高于0.006(铁/硅摩尔比)时,表面铁物种的含量则相对于分子筛中的铁含量线性增加,说明这种表面铁物种必须在骨架位铁物种出现以后才能生成。我们推测,表面铁物种是通过化学键键合在分子筛中骨架位硅原子被铁原子取代后形成的Br?nsted 酸性位上的。通过紫外拉曼光谱也对其他含铁分子筛进行了表征, 通过不同的激发线激发的紫外拉曼光谱可以很好的区分分子筛中骨架位铁物种与表面铁物种。还通过紫外拉曼光谱,并结合紫外-可见吸收光谱还研究了铁硅分子筛中骨架位铁物种在水热晶化过程的演化机理。通过准原位紫外拉曼光谱和紫外-可见吸收光谱我们发现,不同的水热合成条件其骨架位铁物种的演化机理也不同。在酸性含氟体系中,通过紫外拉曼光谱和紫外-可见吸收光谱在未完全晶化的凝胶态样品中即检测到一个四配位的铁-硅氧配位结构,由此推测此结构在水热晶化过程中逐步转变为骨架位铁物种;而在碱性非含氟体系中则未在未完全晶化的凝胶态中检测到此物种,四配位的骨架位铁物种直到分子筛的孔道结构形成后才被检测到,由此推测在碱性非含氟体系中先形成分子筛规整孔道结构,再形成骨架位的铁物种。