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目的研究负载阿霉素的胶原蛋白-聚(3-丙烯酰胺基苯硼酸)纳米微球的制备方法及其在卵巢癌中抗肿瘤效果的研究。方法1.利用硼酸与二醇的化学反应通过在水溶液中聚合的方法制备胶原蛋白-聚(3-丙烯酰胺基苯硼酸)(collagen-PAPBA)纳米微球。2.利用制备的collagen-PAPBA纳米微球作为负载阿霉素(Doxorubicin,DOX)的载体,通过静电作用将盐酸阿霉素负载在纳米微球中。3.应用动态光散射(Dynamic light scattering,DLS)及透射电镜(Transmission electron microscope,TEM)观察制备的负载DOX的collagen-PAPBA纳米微球的粒径分布及其形貌。4.测定载药纳米微球的载药量及包封效率,并通过释放实验研究制备的载药纳米微球在体外释放情况。5.研究载药纳米微球对卵巢癌细胞A2780的细胞毒性实验。6.建立卵巢癌皮下移植瘤模型,并研究负载DOX的collagen-PAPBA纳米微球在卵巢癌中抗肿瘤效果。结果1.成功制备了负载DOX的collagen-PAPBA纳米微球,DLS测得Collagen-PAPBA纳米微球平均粒径约为79nm,尺寸分布较为均一。利用TEM考察纳米微球分散良好且尺寸均一,约为75nm,形状为球形。2.Collagen-PAPBA纳米微球对pH不存在敏感性。纳米微球与温度及溶液中葡萄糖浓度相关。DLS观察负载阿霉素的Collagen-PAPBA纳米微球平均尺寸约为81.3 nm左右,尺寸分布较均匀。3.纳米微球对阿霉素的载药量为10%,包封效率为97%。通过TEM观察到载药纳米微球呈球形并且分散良好,粒径主要分布在79 nm。4.载药纳米微球在不同PH值溶液中释放实验结果证明负载阿霉素的Collagen-PAPBA纳米微球作为阿霉素抗肿瘤药物的载体,可以有很好缓释的效果和肿瘤部位选择性释放的特性。5.细胞毒性实验说明空白的Collagen-PAPBA纳米微球对A2780细胞没有细胞毒性。负载DOX的Collagen-PAPBA纳米微球的细胞毒性低于自由DOX,结果显示载药纳米微球有较好的缓释功能及潜在降低毒副作用的可能。6.在相同的给药剂量下,载药纳米微球组对卵巢癌皮下移植瘤的增长有较好的抑制作用。结论成功制备负载DOX的Collagen-PAPBA纳米微球。负载DOX的Collagen-PAPBA纳米微球相比于自由DOX具有更高的抗卵巢癌效果。