目的:探讨①2Gy X射线辐照使低射线敏感细胞HT-29,中射线敏感细胞HeLa,高射线敏感细胞GLC-82活性的变化。②NADPH氧化酶在X射线诱导HT-29、HeLa、GLC-82细胞损伤过程中的作用。方法:①选用对数生长期生长良好的上述3种细胞株,将其分为对照组和2Gy X射线辐照组,MTT比色法检测三种细胞存活分数的变化。②将上述3种细胞分为对照组、NADPH氧化酶抑制剂DPI处理组、12Gy X射线辐照组、NADPH氧化酶抑制剂DPI处理联合X射线辐照组四个组。用荧光分光光度计检测细胞内的活性氧（Reactive oxygen species,ROS）变化;再将上述3种细胞分为对照组和12Gy X射线辐照组后,用免疫细胞化学和激光共聚焦显微扫描术（Immunostaining and laser-scanning confocal microscopy）来研究NADPH氧化酶细胞膜亚基gp91^phox和细胞质亚基p47^phox的“共定位”,用Western blotting来检测NADPH氧化酶的关键亚基gp91^Phox辐照前后在细胞中表达量变化情况。结果:①三种细胞经X射线辐照后,细胞存活分数有明显降低。②在经12 GyX射线辐照后细胞内ROS明显增加,在用NADPH氧化酶抑制剂处理后再辐照,则细胞内ROS降低到未辐照水平;同时辐照后NADPH氧化酶细胞质亚基p47^phox从细胞质迁移到细胞膜上并和细胞膜亚基gp91^phox结合;Western blotting检测结果显示,NADPH氧化酶的关键亚基gp91^phox的表达量明显增加。结论:①2Gy X射线辐照使低射线敏感细胞HT-29,中射线敏感细胞HeLa,高射线敏感细胞GLC-82活性降低。②NADPH氧化酶被X射线激活后所产生的ROS在X射线诱导HT-29、HeLa、GLC-82细胞损伤过程中起促进作用。