实验目的：建立大鼠骨质疏松模型，进行中等强度跑台运动，探讨运动经PKGII-ENaC通路对骨量的影响效应及其机制,为阐明运动对骨量的影响机制提供依据。实验方法：3月龄雌性SD大鼠实施双侧卵巢切除术。术后，连续4周进行大鼠阴道脱落细胞学检查,确保去卵巢大鼠模型的成功建立。去卵巢成功大鼠按体重随机分组，分别进行4、8、12周的中等强度跑台运动，每周周一至周五运动，时间1小时,速度20m/min，坡度5°，并分别设立假手术静止对照组、去卵巢静止对照组、以及基础对照组。分别于4周、8周、12周后取材，取大鼠右股骨，提取RNA和蛋白，应用western bolt和RT-PCR测大鼠PKGII-ENaC基因以及蛋白表达。实验结果：（1）8w、12wOVX+E组大鼠体重显著低于同期OVX组（P<0.05、P<0.01）。（2）8w、12w OVX+E组BMD下降水平显著低于OVX组（P<0.05、P<0.01）。（3）8w、12w OVX+E组PKGII mRNA的表达下降水平显著低于OVX组（P<0.05、P<0.01）。（4）8w、12w OVX+E组ENaC-r mRNA的表达下降水平显著低于OVX组（P<0.05、 P<0.01）。（5）4w、8w、12wOVX+E组ENaC-r蛋白量变化的表达下降水平显著低于OVX组（P<0.01、 P<0.01、P<0.01）实验结论：（1）8w-12w的中等强度跑台运动可以延缓去卵巢骨质疏松大鼠的骨密度丢失。（2）8w-12w的中等强度跑台运动可以促进PKGⅡ-ENaC信号通路的激活，该通路的激活在一定程度上延缓了去卵巢骨质疏松大鼠的骨密度减少。