近年来，有机小分子催化不对称合成受到了高度的重视，它具有反应条件温和、操作简便、污染小、选择性高等优点，是继酶催化及过渡金属催化之后不对称催化的新领域。有机小分子催化已经成为构建复杂化合物的一类有效方法。本论文概述了近年来不对称烯丙基化反应的研究动态。在此基础上，报道了生物碱催化的不对称烯丙基羟基化反应、不对称双烯丙基烷基化反应，及氨基酸硫脲催化的烯丙基酮和靛红反应的Aldol反应，主要内容包括：1路易斯碱催化Morita-Baylis-Hillman碳酸酯和水的烯丙基羟基化反应路易斯碱催化MBH碳酸酯化合物和水的烯丙基羟基化反应，高产率（最高达到99%）和高对映体选择性（最高达到94%ee）合成了多种手性烯丙基羟基化合物。这是第一次用水作为亲核试剂参与的有机小分子不对称反应，水的亲核作用用H₂¹⁸O参与反应证实。2生物碱催化MBH碳酸酯和β,γ-不饱和酮的不对称双烯丙基烷基化反应生物碱催化MBH碳酸酯化合物和β,γ-不饱和酮反应的双烯丙基烷基化反应，高对映体选择性（96%ee）和高立体选择性（99:1d.r）的合成了多种手性双烯丙基化产物，并在此基础上高对映体选择性的合成了环己烯化合物。3氨基酸硫脲催化的烯丙基酮和靛红反应的Aldol反应在氨基酸硫脲催化剂催化下，β,γ-不饱和酮的γ-位进攻靛红的羰基，高收率（最高达到95%）、高非对映选择性（最高达到99:1d.r）和高对映选择性（最高达到99%ee）得到了Aldol产物。在此基础上合成出几种不同类型的天然产物及其衍生化合物。