中药在我国有悠久的使用历史,是我国在国际比较具有优势的产业之一。很多中草药的疗效不但经受住了长期医疗实践的检验,而且已被现代科学研究所证实。有些中草药的活性成分和分子结构等也已经全部或部分地研究清楚。而中药活性成分结构复杂、类型多样,再加上含量低和不稳定性,导致了中药活性成分分离分析困难。本文制备了不同类型的分子印迹聚合物,以此为基础,对中药中活性成分的提取净化进行了研究,建立了分子印迹-基质固相分散-高效液相色谱联用检测中药活性成分的方法。主要研究结果如下：1.采取分子印迹-基质固相分散法从大黄中提取蒽醌类化合物。本实验采取本体聚合法,以大黄素为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂制备大黄素分子印迹聚合物。并且研究了聚合物对大黄素的等温线,动力学,选择性吸附。基质固相分散过程中以分子印迹聚合物为分散剂,对基质固相分散过程中的条件,包括样品与分散剂的比例,研磨时间,淋洗剂,洗脱剂进行了优化。2.采取分子印迹-基质固相分散法从金钱草中提取槲皮素。实验中采用表面印迹技术,以纳米二氧化硅为载体,槲皮素为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,三羟甲基丙烷三丙烯酸甲酯为交联剂制备槲皮素分子印迹聚合物。表面印迹法解决了传统方法制备分子印迹聚合物时模板分子包埋过深,不易除去的缺点。实验中研究了聚合物对槲皮素的等温线,动力学,选择性吸附。基质固相分散过程中以分子印迹聚合物为分散剂,对基质固相分散过程中的条件：样品与分散剂比例,研磨时间,淋洗剂,洗脱剂进行了优化。3.本实验以喜树碱分子印迹聚合物为基质固相分散中分散剂提取喜树中的喜树碱。在合成分子印迹聚合物时采用了表面印迹技术并且以碳纳米管为载体。碳纳米管具有较高比表面积和较疏松的结构,这些特性使合成的分子印迹聚合物具有较高的稳定性和吸附性能。实验中研究了聚合物对喜树碱的等温线,动力学,选择性吸附。同时对基质固相分散过程中的条件：样品与分散剂比例,研磨时间,淋洗剂,洗脱剂进行了优化。4.实验中采用高效液相色谱技术对目标物进行检测,结果显示,多次测量的相对标准偏差小于8%,加标回收率为90%-103%。回收率和相对标准偏差满足中药活性成分检测中的准确度和精密度的要求。实验证明,本研究建立的方法一方面具备了分子印迹聚合物的高选择性,另一方面具备了基质固相分散技术的快速分离性,在中药活性成分的分离分析中有广阔的应用前景。