经典名方桃红四物汤的物质基准研究

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目的:对经典名方桃红四物汤处方及其药味进行文献考证,明确处方来源、处方组成与剂量、药材基源和产地;选取3个产地共15批次的药材、饮片进行质量检定,主要包括薄层鉴别和含量测定并建立指纹图谱,之后对制备物质基准进行研究,建立桃红四物汤物质基准的指纹图谱方法,并测定指标成分的含量,最后阐述“药材-饮片-物质基准”的量值传递关系。方法:1.依据“原方、原剂量、原制备方法”原则,查阅古代文献典籍及近现代临床医案挖掘整理,确定桃红四物汤来源出处、药味组成、处方剂量,并考证药材基原和历史沿革,确定各药材的产地。2
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目的:本文以人参三醇组皂苷(PTS)为研究对象,建立X射线辐射损伤小鼠模型,选用药效指标评价PTS抗辐射作用,结合UPLC-Q-TOF-MS技术运用代谢组学研究方法考察了PTS对辐射损伤干预作用,寻找潜在内源性标志物找到PTS治疗辐射损伤的潜在作用靶点和通路,从整体角度对PTS改善辐射损伤小鼠模型的作用机理进行了初步研究,为之后开发高效低毒的临床辐射防护剂提供理论依据。方法:50只小鼠随机分为5组
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背景缺血性脑卒中发生会产生一系列的炎症反应,然而过度的炎症激活,加重神经元的损伤。目前,针对神经炎症的治疗方法目前还未取得令人满意的结果。骨髓间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cells)来源的外泌体(BMSCs-derived exosomes,BMSCs-exos)携带多种蛋白等重要信息,参与细胞与细胞之间通讯,是目前各个领域的研究热点。虽然目前的大多数细
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目的围绝经期是指女性从45岁左右开始至停经后12个月内时期。失眠是围绝经期伴随的最为常见的神经精神症状之一,亦是围绝经期女性寻求治疗的核心症状之一。鉴于镇静催眠药的不良反应,多数女性并未采取有效的干预措施治疗围绝经期失眠。中医药通过辨证论治,在治疗围绝经期失眠中具有明显的优势。中医多从肝论治围绝经期综合征,多采用疏肝解郁安神方剂治疗围绝经期失眠。柴胡加龙骨牡蛎汤为疏肝解郁的代表方剂,出自于东汉张仲
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目的通过实验研究,明确酸枣拮抗大鼠状态性焦虑作用的量-效和时-效关系,明确生酸枣仁拮抗大鼠状态性焦虑作用的量-效和时-效关系,并探讨酸枣与生酸枣仁配伍拮抗大鼠状态性焦虑作用的差异性。方法第一部分酸枣拮抗大鼠状态性焦虑作用的量-效和时-效关系研究1.酸枣拮抗大鼠状态性焦虑作用的量-效关系研究选取70只雄性SD大鼠,适应环境7天,随机分为模型对照组、空白对照组和不同剂量的酸枣给药组:酸枣1组、酸枣2组
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目的观察益肾化浊方(Yishen Huazhuo Decoction,YHD)对4月龄SAMP8小鼠海马区小胶质细胞(Microglia,MG)极化及其相关靶点的影响,研究YHD通过减轻神经炎症反应改善阿尔茨海默病记忆能力减退的部分作用机制。方法将45只4月龄雄性SAMP8小鼠,按每组15只随机分为模型(P8)组、中药(YHD)组以及阳性对照(Ibuprofen)组;取15只4月龄雄性SAMRl小
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背景:动脉粥样硬化(AS)是导致西方国家的死亡率和心血管疾病增加的主要原因。巨噬细胞的泡沫化和脂质的持续累积会导致动脉血管壁发炎、局部结构改变和细胞死亡,进而增加炎症反应,促进斑块破裂和血栓形成。现已明确证实巨噬细胞死亡是坏死核心形成和影响斑块稳定性的重要因素,而焦亡作为一种炎性程序性死亡,在其中的作用尤为重要。前期实验研究表明,活血解毒法代表方——四妙勇安汤能够通过抗氧化应激、抗炎、抑制血管新生
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目的:本实验以液体炮制辅料甘草汁为研究对象,采用正交实验(L_93~4)考察不同因素对甘草汁制备工艺的影响,以多指标综合评分法优选出最佳工艺,在此基础上去制定炮制用辅料甘草汁的质量控制标准,采用最佳工艺制备的甘草汁进行吴茱萸肝毒性的研究。初步探索炮制用辅料甘草汁在制备、质量标准方面的规范化,以此为甘草汁和甘草汁所炮制的饮片进行质量控制奠定基础。方法:1.建立甘草酸铵和甘草苷的UPLC方法,以乙腈为
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附子为我国传统中药之一,其应用广泛,具有回阳救逆、补火助阳、散寒止痛的作用。附子的药效物质基础为目前从附子中分离得到的包括生物碱类、黄酮类、多糖类等在内的多种化学成分,其中作为有效成分之一的植物多糖具有多种生物活性,主要表现在抗炎、抗肿瘤、抗氧化、免疫调节等方面。附子有大毒,多经炮制使毒性降低后使用,黑顺片、白附片、淡附片等为现在市场上常见的附子炮制品。生附片直接蒸制形成的蒸附片,作为一种新型的炮
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目的肝爽颗粒(GS)是治疗肝纤维化的一种中成药,临床上已被广泛用于治疗各种肝病引起的肝纤维化,具有降低肝脏炎症、减轻肝纤维化程度的作用。然而,关于肝爽颗粒在动物实验中是如何发挥抗肝纤维化作用的相关研究较少,作用机制尚不十分明确。已有研究报道,肠道菌群的失衡贯穿肝病发生发展过程始末,肝纤维化的肠道菌群丰度和结构乃至菌群代谢均出现紊乱。肠道炎症的进一步加重使得肝纤维化不断向肝硬化方向发展。因此,本研究
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