目的:近来大量研究证明,纳米载体系统可实现药物在肿瘤组织定点释放或激活,提高局部药物浓度,减少正常组织的药物蓄积,降低不良反应。基于此,分析载阿霉素的壳聚糖纳米粒子的细胞毒性及对骨肉瘤的抑制作用。方法:(1)细胞毒性实验:采用含载阿霉素的壳聚糖纳米粒子(简称载药纳米微粒)的PBS与含游离阿霉素的PBS分别干预鼠源骨肉瘤细胞系K7(均设置7个浓度),干预24,72 h后,采用MTT法检测细胞存活率;(2)体内药物分布实验:皮下注射鼠源骨肉瘤细胞系K7建立Balb/c小鼠肿瘤模型,当肿瘤体积达到200 mm~3时,实验组、对照组分别尾静脉注射含载药纳米微粒的PBS与含游离阿霉素的PBS;注射后6,12 h处死小鼠,观察各脏器阿霉素荧光;(3)体内抑瘤实验:皮下注射鼠源骨肉瘤细胞系K7建立Balb/c小鼠肿瘤模型,当肿瘤体积达到50 mm~3时,实验组、对照组分别尾静脉注射含载药纳米微粒的PBS与含游离阿霉素的PBS,空白组注射PBS,4d注射1次,共6次,每天检测小鼠体质量与肿瘤体积。结果:(1)药物作用24 h时,载药纳米微粒与游离阿霉素在杀伤骨肉瘤细胞的半数致死率质量浓度分别为2.4,4.2 mg/L;72 h时,载药纳米微粒与游离阿霉素杀伤骨肉瘤细胞的半数致死率质量浓度分别为0.29,0.91 mg/L;(2)载药纳米微粒主要在肝脏、肾脏和肿瘤部位富集;(3)治疗周期内,实验组平均肿瘤体积明显小于对照组、空白组(P<0.001),实验组平均体质量大于对照组(P<0.001);结论:该载药体系可很好地实现阿霉素体内外控制释放,明显提高化疗药物对骨肉瘤的抑制能力。