【摘 要】
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目前,所筛选发现的mGluR5拮抗剂都是基于计算机辅助药物设计或化合物库中的合成化学实体。迄今为止,尚无来源于天然产物的mGluR5拮抗剂的相关文献报道。2007年,兰州大学张丽萍等首次从中华卷柏中分离到了Selaginellin这种全新碳骨架的炔酚类化学结构。随后,我们实验组也成功从卷柏属植物中分离得到Selaginellin系列化合物12个。课题前期,通过对Selaginellin生物活性研究
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目前,所筛选发现的mGluR5拮抗剂都是基于计算机辅助药物设计或化合物库中的合成化学实体。迄今为止,尚无来源于天然产物的mGluR5拮抗剂的相关文献报道。2007年,兰州大学张丽萍等首次从中华卷柏中分离到了Selaginellin这种全新碳骨架的炔酚类化学结构。随后,我们实验组也成功从卷柏属植物中分离得到Selaginellin系列化合物12个。课题前期,通过对Selaginellin生物活性研究及大量相关文献分析,我们推测Selaginellin L可能是一种优良的mGluR5天然拮抗剂。
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In this paper, Oviductus Ranae from the Changbai Mountains was used to study extracting technology, antineoplastic activity and fatigue resistence under laboratory conditions.1. Comparative test of en
硒是一种人体必需的微量元素,许多疾病比如癌症、心血管病等都与体内缺硒有关。在硒的诸多生物功能中,硒的抗癌作用一直被人们广泛关注。硒化合物的存在形式包括有机硒和无机硒两种,有机硒主要包括硒多糖、硒蛋白等,无机硒主要包括硒酸和亚硒酸。尽管无机硒化合物被认为是有效的化学防癌药物,但是有机硒因其低毒性而倍受关注。灵芝硒多糖作为一种有机硒化合物,兼具硒和多糖的功能,并且其生理功能普遍高于硒和多糖,更利于机体
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目的：为增强白杨素抗癌活性,我们将溴(Br)引入白杨素结构中,并探索含溴白杨素衍生物体外抗癌活性和构效关系,为抗癌药物的合理设计提供理论依据。方法：应用Br2/C5H5N或NBS试剂将溴原子选择性地引入到白杨素A-环的8-位以及同时引入A-环的6-与8-位；以3-溴-4-甲氧基苯甲醛、3,5-二溴-4-羟基苯甲醛为原料,将溴原子引入到白杨素B-环的不同位置,合成一系列含溴白杨素衍生物。通过MTT法
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