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目的:通过构建动物模型,研究辅酶Q10对肝癌、肉瘤、胃癌、结直肠癌以及脑胶质瘤的抑瘤活性;研究辅酶Q10与蒿甲醚联合用药对脑胶质瘤和结直肠癌的抑瘤效果,探索其协同作用特性;为未来蒿甲醚以及辅酶Q10应用于临床领域提供理论依据。方法:1.在小鼠的右前肢皮下位置接种肿瘤细胞,构建荷H22肝癌、肉瘤、结直肠癌的小鼠皮下移植瘤模型以及人MKN-28胃癌的裸鼠皮下移植瘤模型;以SD大鼠为实验对象,构建SD大鼠鼠源性原位脑胶质瘤的动物模型;通过对建模成功后的实验鼠进行灌胃法给药,获得辅酶Q10、蒿甲醚在动物体内的抑瘤特性和抑制活性的相关数据。2.利用HE染色,检测在辅酶Q10和蒿甲醚用药后,BALB/c小鼠皮下结直肠癌瘤体组织中肿瘤细胞的变化。3.利用免疫组化法,检测脑胶质瘤瘤体组织中肿瘤血管生成的特性。结果:1.就辅酶Q10而言,与阴性对照组相比,实验组对肝癌、肉瘤、胃癌、结直肠癌以及脑胶质瘤的抑瘤率依次为76.47%(P<0.01)、65.15%(P<0.01)、61.28%(P<0.05)、38.97%(P>0.05)以及15.3%(P>0.05),显示辅酶Q10对肝癌、肉瘤以及胃癌的抑制效果均显著,并且对结直肠癌和脑胶质瘤的的生长具有一定的抑制活性。2.就蒿甲醚而言,与阴性对照组相比,实验组对结直肠癌和脑胶质瘤的抑瘤率分别为85.47%(P<0.05)和52%(P<0.05),显示蒿甲醚对结直肠癌和脑胶质瘤的抑制效果均显著。3.蒿甲醚与辅酶Q10联合使用,与阴性对照组相比,实验组对结直肠癌和脑胶质瘤的抑瘤率分别为26.06%(P>0.05)和23.7%(P>0.05),均低于蒿甲醚单独给药组,说明辅酶Q10与蒿甲醚联合用药对结直肠癌和脑胶质瘤的抑制均不具有正向协同作用。4.HE染色显示,阴性对照组结直肠癌细胞核大深染,排列密集,数量众多,并且发生核分裂现象的肿瘤细胞的数量较多;蒿甲醚给药组结直肠癌细胞数量明显减少,肿瘤细胞只是分散分布,发生核分裂现象的肿瘤细胞数量极少,表明蒿甲醚对结直肠癌细胞的生长具有抑制作用。5.免疫组化显示,与阴性对照组相比,蒿甲醚给药组脑胶质瘤瘤体组织中的血管生成数量明显减少,表明蒿甲醚对脑胶质瘤的血管生成具有抑制作用。结论:体内实验结果证实辅酶Q10对肝癌、肉瘤、胃癌、脑胶质瘤和结直肠癌均具有抑制作用,其中,对肝癌、肉瘤以及胃癌的抑制效果显著;蒿甲醚对脑胶质瘤和结直肠癌的抑制效果显著。同时实验结果显示,辅酶Q10与蒿甲醚在抑制肿瘤生长方面不具有正向协同作用。另外,从免疫组化结果来看,蒿甲醚对脑胶质瘤的抑制作用,是通过抑制肿瘤血管的生成来实现的。