开发利用新能源是促进人类可持续发展的有效措施。太阳能光催化半导体在光催化H2演化、污染物降解、二氧化碳还原等方面的应用备受关注,是提供绿色能源最理想的途径之一。其中,最具代表性的石墨相氮化碳（g-C3N4）具有来源广、无金属、高物理化学稳定性等特性,适合多种光催化反应的电子能带结构和带隙。然而,由于带隙较大,限制了其对可见光的吸收,波长的利用效率低,能量转换效率仍然有限。所以,开发氰基改性的g-C3N4光催化材料是解决这一问题的有效途径之一。本论文采用热聚合-熔盐法、气泡模板-熔盐法、硬模板-熔盐法等不同的方法最终合成出新型高效的目标氮化碳材料。在实验中探究在可见光下对光催化分解水制氢和光催化降解罗丹明B的性能。结论如下:（1）将三聚氰胺作为前驱体,KCl作为熔盐,通过简单的一步热聚合-熔盐法成功合成了氰基改性石墨相氮化碳催化剂（C3N4-M）。表征结果表明:氰基成功引入到g-C3N4结构中。氰基的引入使该材料（C3N4-M）具有更强的光吸收能力和显著的电子空穴分离速率。实验结果显示,在可见光下,（C3N4-M）裂解水制氢速率达2180μmol·h-1 g-1,是单一相石墨相氮化碳(374μmol·h-1 g-1)的6倍。（2）以二氰二胺为前驱体,以SiO2为模板,通过热聚合方法制备SiO2/g-C3N4。再以SiO2/g-C3N4作为前驱体与Li Cl/KCl熔盐介质混合,在550°C,2 h的条件下高温经过二次煅烧得到氰基改性的介孔氮化碳。摸索不同熔盐的加入量对合成介孔的石墨相氮化碳光催化剂的性能影响。并考察其分解水产氢性能和降解罗丹明B（Rh B）性能。结果表明:氰基改性介孔氮化碳具有较好的电荷分离速率,并展现增强的产氢速率,其产氢其速率为4531μmol·h-1 g-1是介孔g-C3N4的3倍,是块状g-C3N4的13倍,在可见光下对Rh B染料的降解率可达92%,并且保持了良好的稳定性。（3）以三聚氰胺和KCl作为前驱物,氯化铵作为气泡模板,通过一锅法成功地合成具有大比表面积氰基修饰的氮化碳材料。采用SEM、TEM、XRD、XPS、BET等表征手段来研究改材料的形貌结构、光电性能及光催化性能。结果表明,氰基的引入增大了该氮化碳（p-CNM）光催化剂的比表面积,同时,缩小了p-CNM样品的层间距离,促进了各层之间的电荷转移,加快电荷分离速率。当它被用于光催化分解水析氢时,p-CNM样品的析氢速率为2475μmol·h-1 g-1,是p-CN的5倍。表明此改性材料活性显著增强。显然,本研究为结合多种改性手段开发高效的光催化剂提供了启示。