【摘 要】
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目的：本课题组前期利用基因芯片首次发现EMS1基因在胃癌中高表达，并已证实EMS1是胃癌细胞增殖、侵袭和迁移的关键分子。本实验目的在于检测siRNA抑制EMS1表达对MGC803细胞黏附
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目的：本课题组前期利用基因芯片首次发现EMS1基因在胃癌中高表达，并已证实EMS1是胃癌细胞增殖、侵袭和迁移的关键分子。本实验目的在于检测siRNA抑制EMS1表达对MGC803细胞黏附能力的影响，并探讨其具体分子机制。方法：1.通过MGC803细胞-HUVEC黏附实验、细胞基质黏附实验检测抑制EMS1表达后MGC803细胞的黏附能力。2.采用4×44K人全基因组寡核苷酸微阵列芯片技术比较分析正常MGC803细胞与干扰EMS1表达后MGC803细胞基因表达的差异，筛选出fold change>=2的基因为表达上调基因和fold change<=0.5为表达下调基因。3.运用实时定量PCR和Western Blotting验证基因芯片结果。4.利用基因分析软件对筛选出的差异表达基因进行功能分析。结果：1. MGC803细胞-HUVEC黏附实验结果显示MGC-803-EMS1细胞组与HUVEC的黏附能力明显比MGC803细胞和MGC-803-NEU细胞组低（P<0.05）。2. MGC803细胞基质黏附实验表明MGC-803-EMS1细胞组黏附能力比MGC803细胞和MGC-803-NEU细胞组低（P
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