本文分为两部分：Ⅰ.金属-碳纳米管复合材料的制备与性能；Ⅱ.室温离子液体中的金属电沉积初步研究。 第一部分发展了一种简单而有效的溶液相沉积方法，通过加入SDS等盐，在乙二醇溶液中实现了Pt纳米颗粒在CNTs上的高分散和高负载率负载，避免了金属在溶液中团聚。这一方法对于经过表面氧化处理的和未经表面处理的CNTs同样有效。通过改变反应条件，在2.3-9.6nm范围内实现了50wt﹪Pt-SWNTs的Pt纳米颗粒的尺寸控制。研究了Pt在CNTs上选择性沉积的机理，结果表明，由于SDS(或p-CH3C6H4SO3Na，TBABF4，LiCF3SO3，LiClO4)的盐效应，有效抑制了均相成核，从而导致Pt在CNTs上选择性地多相成核和生长。 基于这一方法制备了Pt-CNTs，Pt-XC72，PtRu-SWNTs催化剂，考察了碳载Pt及PtRu对于甲醇氧化的电催化性能。制得的负载率为50wt﹪的Pt-SWNTs对甲醇氧化具有较高的催化性能，优于同类Alfa商业催化剂；在10～50wt﹪的范围内，提高负载率虽会减小Pt-SWNTs的电化学活性面积，但是会提高对于甲醇氧化的催化性能。制备的60wt﹪PtRu-SWNTs催化剂具有高分散性，但其对甲醇氧化的电催化活性还有待提高。另外还以CNTs为模板制备了Ni-MWNTs。 第二部分：制备了适用于电化学研究的高纯度BMIBF4离子液体；采用AgClO4为Ag源，研究了Ag(I)在BMIBF4中的电化学行为，通过恒电位电沉积制备了Ag纳米薄膜；在电沉积Co方面，采用CoCl2和Co(BF4)26H2O为Co源，均未能实现Co的大量沉积。