第一章采用等离子技术RGD修饰去细胞牛颈静脉管道的试验研究目的：探讨用等离子接枝RGD修饰去细胞牛颈静脉提高细胞粘附的可行性。方法：采用去细胞光化学交联方法制备牛颈静脉血管(Bovine Jugular Vein，BJV)，冷冻干燥处理，分别通过氨低温等离子体接枝聚合法和物理吸附法，在其表面引入细胞粘附肽GRGDSPK(甘氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-丝氨酸-脯氨酸-赖氨酸)。物理吸附法：牛颈静脉血管材料直接浸入GRGDSPK肽溶液；氨低温等离子体接枝聚合法：氨低温等离子体在放电功率50w、预处理2min后浸入GRGDSPK肽(0.22mg／ml)溶液。XPS电子能谱、激光共聚焦显微镜检测修饰前后牛颈静脉血管材料表面的理化性质；细胞种植实验检测修饰前后牛颈静脉血管材料表面的生物相容性；拉力实验对修饰前后力学性能进行评价。结果：经氨低温等离子预处理后，在牛颈静脉表面引入大量的极性-C-O-基团及含氮基团，进一步与GRGDSPK肽(0.22mg／ml)溶液作用后，牛颈静脉表面的极性基团明显下降；与物理吸附法相比，经氨低温等离子预处理结合的GRGDSPK肽抵抗了体外流体剪切力的作用；体外细胞种植试验也支持经氨低温等离子预处理结合GRGDSPK肽的方法改善牛颈静脉血管材料细胞亲和性的效果更为显著；去细胞牛颈静脉的断裂延伸率由于冷冻干燥处理有一定程度下降。结论：通过氨低温等离子处理可以实现促细胞粘附分子GRGDSPK肽与去细胞牛颈静脉的牢固结合，并由此提高了去细胞牛颈静脉的细胞亲和性；但前期的冷冻干燥处理对其力学性能有一定程度的影响。第二章RGD修饰促进去细胞牛颈静脉体内移植早期内皮化的研究目的：探讨采用等离子技术RGD修饰的去细胞牛颈静脉植入大鼠体内后，能否具有促进早期血管内皮化的作用。方法：氨等离子处理GRGDSPK肽修饰的去细胞牛颈静脉血管材料(PR-BJV)与未经修饰的去细胞牛颈静脉血管材料(BJV)，根据管腔匹配原则缝制成直径3.1mm小管道。选择健康SD大鼠，体重350—380g作为试验动物；按配对原则进行大鼠下腔静脉置换，PR-BJV组(n=24)、BJV组(n=24)。移植后3d、1w、2w、3w取出移植血管，观察血管的通畅性和表面血栓形成情况，测量并比较新生内膜厚度，光镜和扫描电镜观察血管内壁内皮细胞生长情况，免疫组化方法对新生内膜进行分析。结果：PR-BJV组在移植后3d即有含大量细胞的内膜薄层在去细胞牛颈静脉血管表面形成，随时间延长新生内膜并未显著厚度，并且表面较少血栓形成；BJV组血管表面3d内少量血栓形成，从7d开始，随时间延长去细胞牛颈静脉血管表面血栓逐渐增多、内膜明显增厚。从7d开始，随时间延长PR-BJV组管腔通畅率高于BJV组；扫描电镜及免疫组化证实PR-BJV组7d血管表面粘附大量新生内皮细胞，14d即在血管表面形成完整的内皮细胞层，血栓及内膜增生由此减轻；在7d—14d，BJV组由于血栓和内膜过度增生，通畅率降低，21d在血管表面也未见形成完整的内皮细胞单层，仅见吻合区少量内皮细胞向血管迁移。结论：等离子处理RGD修饰技术促进去细胞交联牛颈静脉的生物相容性，进而提高了去细胞交联牛颈静脉在大鼠体内内皮化的进程。