本论文通过将离子液体与稀土卤化物结合,以稀土Ce³⁺离子为发光中心,研究了离子液体[Bmim][Br]（溴化1-丁基-3-甲基咪唑）体系中稀土软发光材料的合成及发光性能,并且在该离子液体体系的基础上,研究了不同碳链长度的离子液体对稀土软发光材料的合成及发光性能的影响,以及研究了稀土配合物在混合离子液体体系中的发光性能。主要从以下两个部分展开了研究工作:1、Ce:[Bmim][LaBr₄]/[Bmim][Br]的合成。使用溴化离子液体[Bmim][Br]和溴化镧作为基质,掺杂稀土铈离子,得到稀土配合物,再利用[Bmim][Br]为溶剂,将稀土配合物溶解到此离子液体中,从而得到透明的稀土软发光材料Ce:[Bmim][LaBr₄]/[Bmim][Br],探讨了温度、原料配比等因素对稀土配合物Ce:[Bmim][LaBr₄]合成的影响。通过光学性能测试,Ce:[Bmim][LaBr₄]/[Bmim][Br]的结果表明:在320 nm紫外光激发下,350-450 nm的区间内出现两个发射峰,发射峰的峰值分别位于377 nm和406 nm,其光致发射衰减时间为10 ns和31 ns,并且在X射线激发下其发射光谱较宽,猜测是由于液体软材料中的离子环境更加复杂,使得²F_5/2和²F_7/2能级离散加大。在混合溶剂[Bmim][Br]和[Omim][Tf₂N]的环境下,Ce:[Bmim][LaBr₄]/[Bmim][Br]的发光强度增强。2、Ce:[Emim][LaBr₄]/[Emim][Br]和Ce:[Omim][LaBr₄]/[Omim][Br]的合成（[Emim][Br]=1-乙基-3-甲基咪唑溴,[Omim][Br]=1-辛基-3-甲基咪唑溴）。选择离子液体[Emim][Br]和[Omim][Br]作为反应体系,得到稀土配合物Ce:[Emim][LaBr₄]和Ce:[Omim][LaBr₄],再分别利用离子液体[Emim][Br]和[Omim][Br]作为溶剂,将稀土配合物溶解到自身离子液体中,从而得到均一透明的稀土软发光材料Ce:[Emim][LaBr₄]/[Emim][Br]和Ce:[Omim][LaBr₄]/[Omim][Br]。室温下测试了这两种样品的光致发光光谱、光致衰减时间光谱以及X射线激发发射光谱并给以分析讨论。（1）Ce:[Emim][LaBr₄]/[Emim][Br]的结果表明:在320 nm的紫外光激发下,得到了位于377 nm和408 nm的两个发射峰,为蓝紫光发光带,以400 nm作为监测波长时,在332 nm和365 nm处有两个激发峰,其光致衰减时间为29.12 ns,在X射线激发下,在350-450 nm的区间内有一个较宽的发射峰,峰值位于400 nm。（2）Ce:[Omim][LaBr₄]/[Omim][Br]的结果表明:在320 nm的紫外光激发下,得到了各个比例下的样品的光致发光光谱,反应物比例对发光强度的影响有一定的规律,但是由于体系中水分的不可控性,反应物比例对发光强度的影响还需进一步研究。依据双指数拟合结果其光致衰减时间为4.96 ns和18.28 ns,Ce:[Omim][LaBr₄]/[Omim][Br]的衰减时间在三种稀土软发光材料中是最短的,可见其发光性能也是最好的。X射线激发发射光谱中,在350-450 nm的区间内有一个宽的发射峰。在混合溶剂[Omim][Br]和[Omim][Tf₂N]的作用下,Ce:[Omim][LaBr₄]/[Omim][Br]的发光强度增强。