金属催化剂催化的不对称Michael反应和Friedel-Crafts反应是有机合成中构建手性中心的有效方法之一。钴和镍催化剂具有廉价、低毒和对环境友好等特点,近年来受到人们的广泛关注。高对映选择性的构建含三氟甲基的全碳季碳立体中心仍很少报道,在不对称催化中这是一项重要且极具挑战性地工作。本论文参照本课题组成熟的方法合成了五种手性咪唑啉-噁唑啉配体,然后将配体与钴和镍结合应用,在不对称Michael加成反应和Friedel-Crafts烷基化反应中,取得较高收率和对映选择性,获得含三氟甲基的全碳季碳立体中心的化合物。主要内容如下:1、β-CF3-β-双取代的硝基烯烃与2-乙酰基氮杂芳烃的不对称Michael加成反应考察了五种手性咪唑啉-唑唑啉配体L-Co(II)在催化2-乙酰基氮杂芳烃与β-CF3-β-双取代的硝基烯烃不对称Michael加成反应中的催化性能,催化结果表明在12 mol%L1-10 mol%Co(acac)2作为催化剂,1.5 m L的甲基叔丁基醚作溶剂,20 o C条件下,最高可达99%的产率和98%的ee值(Scheme 2)。2、β-CF3-β-双取代的硝基烯烃与吲哚不对称Friedel-Crafts烷基化反应考察了五种手性咪唑啉-唑唑啉配体L-Ni(II)在催化吲哚与β-CF3-β-双取代的硝基烯烃不对称Friedel-Crafts烷基化反应中的催化性能,催化结果表明,6 mol%L1-5 mol%Ni(Cl O4)2?6H2O作为催化剂,4 m L的甲苯作溶剂,最高以95%的产率和95%的ee值得到烷基化产物(Scheme 3)。