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本文系统研究了不同缩合剂对固相化学合成胸腺素α1的影响，并对其合成工艺和分离纯化工艺进行优化。最佳的合成工艺为：以HBTU为缩合剂，以 2-4 当量的试剂（前 11 个氨基酸为 2 当量，后续的为 4 当量），平均 11h/氨基酸的缩合速度化学合成胸腺素α1；缩合后和脱保护后的洗涤次数均以 6 次为宜。该条件下合成的胸腺素α1的粗品收率为 89.9%，纯度为 31.2%，目标物胸腺素α1的收率为28.0%，单位成本为 2.49 RMB/mg胸腺素α1。分离纯化工艺为：首先以离子交换层析法对胸腺素α1粗品进行初步的分离纯化，以除去粗品中大量的杂质。采用DEAE Sepharose Fast Flow填料，pH5.8 的 0.02mol/L磷酸钠缓冲液以及pH5.8 的0.5mol/L氯化钠和 0.02mol/L磷酸钠缓冲液，上样量为 50mg。经层析后产品的纯度提高到 75%，收率为 60%。然后以反相高效液相层析法对胸腺素α1进行最终的纯化。采用C18 柱，以 0.1%TTA为离子对试剂，乙腈线性梯度洗脱，上样量为 50mg。反相层析后产品的纯度达到 95%，收率为 60%。两步纯化的总收率为36%，纯度符合要求，纯化规模达到半制备水平，为胸腺素α1的工业化奠定了基础。 此外，还首次 K. C. Chou 等筛选的抗 SARS 八肽进行了探索和研究，着重考察了不同的缩合剂和缩合时间对化学合成抗 SARS 八肽的影响，建立八肽的合成工艺和分离纯化工艺。其最佳的合成工艺为：以 HBTU 为缩合剂，以 2 当量的试剂，平均 5 h/氨基酸的缩合速度化学合成八肽。该条件下合成的八肽的粗品收率为 87.6%，纯度为 72.8%，目标物八肽的收率为 63.8%，单位成本为 1.23RMB/mg八肽。其分离纯化工艺为：以制备型 RP-HPLC 对八肽进行分离纯化，采用 C18柱，以 0.1%TFA 为离子对试剂，乙腈线性梯度洗脱，上样量为 10mg。反相层析后产品的纯度达到 95%，符合对纯度的要求，收率为 65%。活性测定结果表明八肽对SARS病毒有很强的抑制作用，具有开发为治疗SARS的多肽药物的前景。