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目的:本研究在坐骨神经慢性压迫性损伤(chronic constriction injury,CCI)大鼠坐骨神经结扎处行脉冲射频(pulsed radiofrequency,PRF),通过疼痛行为学测定和蛋白印迹法(Western blot)、酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)等分子生物学实验,探索坐骨神经PRF干预神经病理性疼痛(neuropathic pain,NP)的镇痛效果及其机制,为临床PRF医治神经病理性疼痛提供理论根据。方法:将雄性SPF SD大鼠随机分4组:S&S组:CCI假造模和PRF假治疗组;S&P组:CCI假造模和PRF治疗组;C&S组:CCI造模和PRF假治疗组;C&P组:CCI造模和PRF治疗组。测定机械缩足反射阈(mechanical withdrawal threshold,MWT)和热缩足潜伏期(thermal withdrawal latency,TWL)以评价大鼠机械痛觉以及热痛觉过敏。CCI造模后第4天坐骨神经结扎处行PRF(42℃,120s)。于CCI造模前 1 天(D0),造模后 1、3、5、7、9、1 1、13、14 天(D1、D3、D5、D7、D9、D11、D13、D14)测定患侧MWT和TWL。CCI后第14天,在深麻醉状态处死大鼠以获患侧的脊髓背角,应用Western blot检测脊髓背角β-catenin蛋白、小胶质细胞特异性蛋白(ionized calcium binding adapter molecule 1,Iba-1)和胶质原纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)表达水平,ELISA 检测血清炎症因子 TNF-a、IL-1β浓度。结果:1.四组大鼠MWT和TWL的基础值(D0)无显著差异;与S&S组相比,C&S组大鼠CCI造模后在D1、D3、D5、D7、D9、D11、D13和D14时点,存在诸如足外翻、跛足、脚趾曲拢和足抬举的行为改变,MWT和TWL均明显下降,差异有统计学意义(p<0.05,p<0.05);与C&S组相比,C&P组大鼠PRF治疗后在D5、D7、D9、D11、D13和D14时点,足外翻、跛足、脚趾曲拢和足抬举等行为有显著改善,MWT和TWL明显升高,差异有统计学意义(p<0.05,p<0.05)。2.与S&S组相比,C&S组大鼠脊髓背角β-catenin蛋白的表达在CCI造模后第14天明显上升,差异有统计学意义(p<0.05);与C&S组相比,C&P组大鼠脊髓背角p-catenin蛋白的表达在CCI造模后第14天明显下调,差异有统计学意义(p<0.05)。3.与S&S组相比,C&S组大鼠脊髓背角Iba-1蛋白和GFAP蛋白的表达在CCI造模后第14天明显上升,差异有统计学意义(p<0.05,p<0.05);与C&S组相比,C&P组大鼠脊髓背角Iba-1蛋白和GFAP蛋白的表达在CCI造模后第14天明显下降,差异有统计学意义(p<0.05,p<0.05)。4.与S&S组相比,C&S组大鼠血清TNF-α和IL-1β浓度在CCI造模后第14天明显上升,差异有统计学意义(p<0.05,p<0.05);与C&S组相比,C&P组大鼠血清TNF-α和IL-1β浓度在CCI造模后第14天明显下降,差异有统计学意义(p<0.05,p<0.05)。结论:1.脊髓背角β-catenin蛋白表达上升、小胶质细胞和星形胶质细胞活化、血清TNF-α和IL-1β上调可能介导了 CCI模型大鼠神经病理性疼痛。2.坐骨神经PRF能改善CCI模型大鼠机械痛觉过敏和热痛觉过敏症状。3.坐骨神经PRF的镇痛机制可能与遏制脊髓背角β-catenin蛋白的表达、遏制小胶质细胞及星形胶质细胞活化、下调血清TNF-α和IL-1β有关。