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工作人员用半化学合成、半酶促反应的方法获得了编码人类脂高血糖素肽-1(7ˉ37)的DNA序列,并构建了表达质粒pAGT.该质粒编码的上述外源基因能在碱性磷酸酯酶表达系统中得到表达,最高表达量为23.5mg/L培基.经过离心、凝胶过滤、阴离子交换和反相HPLC等分离纯化步骤,工作人员得到了与天然人类胰高血糖素肽-1(7ˉ37)有类似物活性的重组多肽.