神经母细胞瘤(Neuroblastoma,NB)是起源于神经外胚层的原始神经嵴细胞的恶性肿瘤,在婴儿和儿童颅外实体肿瘤中位居第二,该肿瘤恶性程度高,进展快。由于发现时多为中、晚期,手术完整切除率低。因此,该肿瘤的复发、浸润和转移是患儿死亡的主要原因。肿瘤的浸润和转移是瘤细胞之间、瘤细胞与细胞外基质间相互作用复杂而多步骤的连续过程,其中肿瘤细胞脱离原发灶是肿瘤发生浸润和转移的关键步骤和先决条件。在与肿瘤细胞浸润转移相关的诸多因素中,粘附分子E-cadherin、β-catenin及肿瘤转移抑制基因KAI1/CD82的异常起着至关重要的作用,其变异或失活是肿瘤发生发展的重要分子事件。有关粘附分子E-cadherin、β-catenin及肿瘤转移抑制基因KAI1/CD82在NB中的研究尚未见报道。 目的:①研究NB的临床病理特征和免疫表型;②不同分化程度的NB中E-cadherin、β-catenin和KAI1/CD82三种蛋白的表达情况,初步探讨E-cadherin、β-catenin异常表达的分子生物学机制;③观察三者与NB临床病理和预后的关系。 方法:对上海第二医科大学附属新华医院和上海儿童医学中心1995年1月-2004年8月收治的90例NB的全部临床资料和切片予以复习,并按Shimada分类标准复核,常规免疫组化标记Vim,NSE,CHG-A,Syn,CD99,N-myc,PGP9.5,CD56,NF,S100,LCA,CK及检测黏附分子E-cadherin、β-catenin和