基质的表面修饰对拓宽其应用范围发挥着重要的作用。传统的修饰方法主要是将小分子键合在基体表面,此方法因键合位点有限,官能团接枝率低,吸附剂吸附性能较差。本文选择硅胶及磁性石墨烯两种基质,通过ATRP聚合或以POSS为核枝状聚合的方法,在基质表面进行功能化修饰,提高了功能团接枝率,制备了两种分离及吸附性能较好的分离材料。主要内容有:(1)通过ATRP方法将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和甲基丙烯酸二甲氨乙酯(DMAEMA)键合在硅胶表面,制备出一种亲水/阴离子交换混合模式色谱固定相。通过改变聚合过程单体的使用比例,控制单体的接枝量,制备了三种固定相。通过流动相中水含量,盐浓度及pH值的变化验证固定相与溶质之间的亲水及离子交换相互作用。用不同种类溶质,特别是酸性和碱性化合物研究了三种固定相的色谱特性。结果表明,本文使用的合成方法,可以合成不同种类的色谱固定相,满足复杂样品调控选择性的分离要求。最后将色谱固定相成功应用于分离牛奶中的三聚氰胺。(2)以磁性石墨烯为基质,多面体齐聚倍半硅氧烷(polyhedral oligomeric silsesquioxanes,POSS)为配体,制备出一种吸附容量高的硼酸亲和吸附剂Fe3O4@GO@PDA@POSS@FPBA。采用红外光谱(FTIR),扫描电镜(SEM)及超导量子干涉磁测量仪(SQUID)对其表征。对萃取条件,包括吸附时间,pH值,洗脱溶剂进行了优化。其对邻苯二酚,异丙肾上腺素及沙丁胺醇的最大吸附量分别为353,514,139 μmol/g,对顺式二羟基化合物呈现出较好的吸附特性。