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目的:胃癌是常见的消化道恶性肿瘤,严重威胁人类健康。目前,侵袭和转移在胃癌发病过程中的作用成为研究热点。Kiss-1作为肿瘤转移抑制基因,Kiss-1R为其受体在其他肿瘤中研究较多,然而两者在胃癌发病过程中的作用未明、相关性未明。因此,本研究选取Kiss-1、Kiss-1R作为研究指标,检测Kiss-1、Kiss-1R在胃癌和癌旁正常组织中的表达情况及与临床病理资料之间的关系,分析两者的相关性;还检测原发胃癌细胞株AGS和转移胃癌细胞株SGC-7901中Kiss-1表达情况,探讨其在胃癌发病中的作用。方法:采用免疫组化方法检测40例胃癌和28例癌旁正常组织中Kiss-1蛋白及其受体Kiss-1R表达情况;采用蛋白免疫印迹WB法检测胃癌细胞株AGS和SGC-7901中Kiss-1蛋白表达水平;应用SPSS软件21.0分析,计数资料组间比较采用?~2检验;相关性分析采用Spearman等级相关分析,以P<0.05为差异有统计学意义。结果:1.胃癌组与癌旁正常组中的Kiss-1阳性率比较有统计学差异(P<0.01)。胃癌组中Kiss-1蛋白在中高分化组显著高于低分化组,无淋巴结转移组显著高于有淋巴结转移组,在TNM分期中的I期+II期组显著高于III期+IV期组。2.胃癌组与癌旁正常组中的Kiss-1R阳性率比较有统计学差异(P<0.01)。胃癌组中Kiss-1R表达与临床病理资料均无关(P>0.05)。3.Spearman等级相关分析:胃癌组中Kiss-1与Kiss-1R表达呈正相关(r=0.312,P<0.05)。4.Kiss-1在转移癌细胞株SGC-7901中表达低于原发癌细胞株AGS。结论:1.胃癌组中Kiss-1蛋白表达显著下调,提示Kiss-1在胃癌发生过程中可能起抑癌作用。2.胃癌组中Kiss-1蛋白在低分化组、有淋巴结转移组、TNM分期中III期+IV期组显著下调,提示恶性程度越高、侵袭转移能力更强、预后越差的胃癌中Kiss-1抑癌作用受到抑制越明显。3.胃癌组中Kiss-1R蛋白表达显著下调,且Kiss-1与Kiss-1R蛋白表达呈正相关,推测Kiss-1在胃癌发病中通过与其受体Kiss-1R结合,两者协同发挥作用。4.Kiss-1在转移癌细胞株中表达较原发癌细胞株更低,提示Kiss-1的作用在侵袭性强的胃癌类型中被抑制更明显。