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目的:通过结合中医学和现代医学研究腰突颗粒在后路腰椎椎间融合术(PLIF)术后康复中的疗效,评价腰突颗粒在PLIF术后康复中的有效性,为中医药在术后康复中应用提供临床依据。方法:选取2017年6月至2018年6月在深圳市中医院骨三科行后路腰椎椎间融合术,符合纳入标准的病例176例,按照随机数字法随机分组分为治疗组(88例)和对照组(88例),所有患者术后3天均使用药物预防感染和术后镇痛,治疗组术后行腰背肌功能锻炼联合服用腰突颗粒汤剂,1剂/天,早晚各服药一次,对照组行腰背肌功能锻炼治疗。共治疗4个月,用视觉模拟评分法(VAS)评分、腰椎JOA评分、ODI指数评价临床疗效,并进行中医临床疗效标准评价对治疗效果进行疗效评价,对患者术前、术后1周、术后1个月、术后2个月,术后4个月临床疗效进行评价。结果:1.治疗组和对照组术前平均VAS评分无统计学差异(P=>0.05),术后1周、术后1个月、术后2个月平均VAS评分均明显低于术前(P<0.05),而且组间平均VAS评分均差异有统计学差异(P<0.05),术后4个月组间平均VAS评分组间差异无统计学差异(P>0.05)。2.治疗组和对照组术前平均JOA评分无统计学差异(P>0.05)术后1周、术后1个月、术后2个月平均JOA评分均明显低于术前(P<0.05),而且组间平均J0A评分均差异有统计学差异(P<0.05),术后4个月组间平均JOA评分组间差异无统计学差异(P>0.05)。3.治疗组和对照组术前平均ODI指数无统计学差异(P=>0.05)术后1周、术后1个月和术后4个月平均ODI指数均明显低于术前(P<0.05),而且组间平均ODI指数均差异有统计学差异(P<0.05),术后2个月组间平均ODI指数组间差异有统计学差异(P<0.05)。临床疗效标准评价显示治疗组和对照组术后两组患者优良率无统计学差异(P>0.05)。结论:PLIF术后患者临床症状都得到了明显的改善,治疗组在PLIF术后术后1周、术后1个月、术后2个月疗效优于对照组,而且不易反弹。腰突颗粒在PLIF术后康复中能缓解术后疼痛,可获得较好的临床疗效,能有效缓解患者症状。