本研究使用微乳电动毛细管色谱技术建立了一种针对氰戊菊酯对映异构体进行手性拆分的快捷方法。通过探讨氰戊菊酯及其高效体（S,S-氰戊菊酯）对扁藻的胁迫作用,了解到氰戊菊酯对映异构体的拆分可以减少其对环境的施放量,这对保障生物食物链及食品的安全性具有指导意义。本实验使用微乳电动毛细管色谱方法,采用β-环糊精作为手性选择剂,成功地进行了氰戊菊酯对映异构体的手性拆分。通过优化实验条件如缓冲溶液的组成、浓度、pH,微乳的组成及浓度,环糊精浓度等,得到最佳拆分参数:选用57cm（有效长度50cm）×75μm（内径）的石英毛细管,分离温度为25℃,分离电压为15KV,β-环糊精的浓度为30mmol/L,缓冲溶液pH=6.5（5mmol/L磷酸二氢钠+10mmol/L硼砂溶液）,以140mmol/L十二烷基硫酸钠+30mmol/L正庚烷+300mmol/L正丁醇为微乳。在此条件下可使氰戊菊酯的4个对映体基线分离,并通过内标法确定出S,S-氰戊菊酯的峰型归属。本实验还考察了氰戊菊酯及S,S-氰戊菊酯对扁藻的96h急性毒性实验。结果显示:氰戊菊酯和S,S-氰戊菊酯对扁藻的生长情况,表现为低浓度刺激,高浓度抑制。氰戊菊酯的96hEC₅₀为39.2mg/L,S,S-氰戊菊酯96hEC₅₀为5.9mg/L。两者相差6.6倍,后者对扁藻的毒性作用大于前者。进而测定了在不同浓度氰戊菊酯和S,S-氰戊菊酯胁迫作用下扁藻的各生理指标（叶绿素a,可溶性蛋白质,超氧化物歧化酶（SOD）,过氧化物酶（POD））,其中SOD在胁迫前后的下降率最大,说明氰戊菊酯和S,S-氰戊菊酯对扁藻的胁迫作用主要表现在对酶的抑制作用。