YF公司连续并购绩效评价研究

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目的:骨质疏松症已成为全球性的公共健康问题,葛根素治疗骨质疏松的疗效已被证实,但机制尚未清楚,Wnt/β-catenin信号通路对骨骼发育和维持骨稳态至关重要,破骨细胞是骨组织内唯一具有骨吸收功能的细胞。本研究:(1)背部双侧卵巢摘除法建立骨质疏松小鼠模型,葛根素干预骨质疏松小鼠模型,观察其对于骨质疏松小鼠的改善作用,探讨Wnt/β-catenin信号通路在骨质疏松小鼠中的作用机制;(2)将小鼠骨
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目的:探究苦参素对TGF-β1诱导的人肝癌HepG2细胞的生物特性和上皮间质转化的影响以及可能的影响机制。方法:(1)使用TGF-β1诱导人肝癌细胞HepG2发生上皮间质转化,建立人肝癌HepG2细胞的上皮间质转化(EMT)模型,并将实验分为空白组、模型组、苦参素1 mg/ml组、苦参素2 mg/ml组、苦参素4 mg/ml组。(2)使用Cell Couting Kit8(CCK8)法检测各组苦参
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目的:探讨苦参素对人肝癌Hep G2细胞条件培养基诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)血管生成的作用及其相关分子机制。方法:(1)采用Hep G2细胞条件培养基诱导HUVEC具有肿瘤内皮细胞的特性(TECs)。q PCR检测TEM1、TEM8的表达以明确TECs身份,应用倒置显微镜观察HUVEC在诱导前后的细胞形态。(2)采用ELISA法检测不同细胞培养基中VEGF的含量,并采用q PCR及细胞免
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目的:通过构建大鼠心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemia-reperfusion injury,MIRI)模型,并经龙血竭(Sanguis Draconis flavones,SDF)干预后,明确磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(phosphatidylinositol-3-kinase/protein kinase B,PI3K/AKT)信号通路与MIRI的关系,明确龙血竭干预
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目的:以C57BL/6小鼠作为研究对象建立胆囊结石模型,运用Western Blot、RT-PCR法检测技术比较肝胆管侧膜细胞上CYP7A1、CYP8B1基因表达变化情况,以及大黄灵仙胶囊的干预作用从细胞分泌状态这一中心环节进一步探讨胆结石形成的机制,进一步探析大黄灵仙胶囊防治胆结石的作用靶点。方法:(1)分组:将60只成年SPF级雄性C57BL/6小鼠随机分为5组:P组(空白对照组)、Z组(致石
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目的:本实验旨在通过建立心肌缺血再灌注损伤大鼠的模型,评价龙血竭总黄酮对大鼠心肌缺血再灌注损伤中的保护作用;研究龙血竭总黄酮对大鼠心肌缺血再灌注损伤中缝隙连接蛋白43(connexin43,Cx43)表达与分布的影响。方法:将60只SD大鼠适应性喂养7d,随机将大鼠分成正常组(Control组)、假手术组(Sham组)、心肌缺血再灌注损伤组(MIRI组),龙血竭总黄酮低剂量组(SDF-L组90 m
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