【摘 要】
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目的:探讨columbin对实验性2型糖尿病大鼠肝脏药物代谢酶细胞色素P450(CYP450)活性的影响,深入研究其对实验性2型糖尿病大鼠肝脏CYP450各亚酶基因表达及对CYP2E1蛋白表达的调节作用。方法:高脂高糖饮食联合小剂量腹腔注射链脲佐菌素(STZ)30mg/kg,建立实验性2型糖尿病大鼠模型。实验动物共分4组:正常对照组、模型对照组(蒸馏水5mg/kg/d),低、高剂量columbin
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目的:探讨columbin对实验性2型糖尿病大鼠肝脏药物代谢酶细胞色素P450(CYP450)活性的影响,深入研究其对实验性2型糖尿病大鼠肝脏CYP450各亚酶基因表达及对CYP2E1蛋白表达的调节作用。方法:高脂高糖饮食联合小剂量腹腔注射链脲佐菌素(STZ)30mg/kg,建立实验性2型糖尿病大鼠模型。实验动物共分4组:正常对照组、模型对照组(蒸馏水5mg/kg/d),低、高剂量columbin组(25、50mg/kg/d),连续灌胃给药4 W,末次给药2 h后断头处死,制备肝微粒体,提取肝脏细胞
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目的:研究异丙酚对内毒素(LPS)性急性肺损伤(ALI)大鼠中性粒细胞凋亡及NF-κB活性的影响。方法:健康清洁级雄性SD大鼠60只,3月龄,体重250～350 g,随机分为5组(n=12):对照组(C组)、ALI模型组和不同剂量异丙酚处理组(P1、P2、P3组)。ALI模型组经股静脉注射LPS 5mg/kg;P1、P2、P3组经股静脉注射LPS 5mg/kg后立即分别静脉输注异丙酚5 mg·kg
两亲性聚合物在水性介质中,可自发形成具有独特核-壳结构的聚合物胶团,是一种具有广阔前景的肿瘤靶向给药系统。通过对胶团表面的修饰,如PEG修饰可达到给药系统的体内长循环目的,实现肿瘤的被动靶向,胶团表面的配体(如RGD、叶酸、半乳糖)和抗体等修饰,可实现药物的肿瘤组织主动靶向。本课题以壳聚糖酶降解后的低分子量壳聚糖-壳寡糖(Chitosan oligosaccharide, CSO)为原料,以碳二亚
肾脏是药物排泄的主要器官。肾小球滤过液中的脂溶性小分子药物在近曲小管经被动重吸收回到血液中,血液中某些药物可经近曲小管上皮细胞主动分泌进入管腔排泄。目前,对肾远曲小管在药物排泄中的作用所知很少,尚未见肾远曲小管上皮药物重吸收的报道。马丁达比狗肾细胞(Madin-Darby Canine Kidney, MDCK)属狗肾远曲小管上皮,在支撑网膜上生长能形成结构和功能完整的细胞单层,是研究肾远曲小管生
微乳是一种纳米级的不相混溶的两种液体的液滴所构成的,表面活性剂和助表面活性剂的加入有助于油滴的形成。微乳分为水包油型(O/W)和油包水型(W/O)等。O/W和W/O型2种微乳都可以作为高效液相色谱(HPLC)的流动相构成微乳液相色谱。与传统的高效液相色谱法相比,微乳液相色谱具有分离速度、效率优越以及选择性好等特点。微乳液可视为是一种亲脂性有机溶剂修饰的胶束溶液,溶质在MELC中的保留取决于溶质在水
为了找寻可替代现有的葡聚糖、琼脂糖等昂贵多糖介质的可替代品,本论文以来源丰富的壳聚糖为原料,采用反相悬浮法制备壳聚糖微球,经环氧氯丙烷(ECH)活化,亚氨基二乙酸(IDA)螯合金属离子制备适于抗体纯化的新型壳聚糖分离介质,并以此为基础,开展了纯化人绒毛膜促性腺激素(hCG)单克隆抗体的研究。主要研究结论如下：通过对微球制备过程中各影响因素的研究,获得了较佳的制备条件,结果表明,当乙酸浓度2%、壳聚
目的建立PC12细胞脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)损伤模型和原代神经元细胞LPS损伤模型,并利用这两种模型探讨神经节苷脂(ganglioside, GM1)和神经生长因子(nerve growth factor, NGF)分别对LPS损伤的再修复作用,以及两者联合使用对细胞LPS损伤的保护作用及其作用机制,是否与核转录因子(Nuclear factor kBNF-KB)激
盐酸安非他酮(Bupropion Hydrochloride)是一种新型的抗抑郁药,然而生产中间氯苯甲酸会被带到产品中,盐酸安非他酮降解也会产生间氯苯甲酸。美国药典(USP)中用薄层扫描(TLC)方法来控制间氯苯甲酸杂质,该方法准确度低,重复性差;而从目前USP中的方法看,TLC的方法逐渐被液相色谱(HPLC)方法取代,一般新开发的产品都会使用HPLC方法来检测,但有些老的产品,由于当时建立标准时
目的：探索和开发临床药师药历信息管理系统；根据不同专业临床药师实际工作情况,形成实用的电子药历信息管理系统,使该系统达到三个目标：①实现临床药师对医疗机构内患者药物治疗相关信息的实时、准确、全面获得,为临床药师药学监护提供必要的信息支持；②通过药历信息管理系统控制患者用药风险,加强患者的用药警戒；③探索通过电子药历规范临床药师工作流程,提高临床药师的工作效率和质量。方法：本系统的设计主要包括两个方
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通常药物经人体吸收后,在血液里一部分会与血浆蛋白进行可逆结合,这种结合对药物作用于机体的整个过程有着一定的影响。研究药物分子与血清白蛋白之间相互作用,有助于帮助人们了解药物的分布、作用机制及其毒性。马钱子碱和士的宁是中药马钱子(Strychos rux-vomica L)里生物碱的最主要两种成分,其中士的宁占50%以上,马钱子碱约占40%。大量的研究表明,马钱子碱和士的宁具有广泛的药理作用,但是它