目的：通过在兔眼及鼠眼应用ET-1诱导缺血性视网膜病变动物模型，动态观察视网膜各层细胞的形态和功能的改变，检测氧化应激指标，评价此种方法诱导缺血性视网膜病变动物模型的有效性、安全性及可重复性。 方法：1.兔眼玻璃体腔内注射ET-1诱导缺血性视网膜病变，选择健康成年的新西兰白兔30只，同一只兔左眼作为实验组，右眼作为对照组，采用玻璃体腔内注射的方法，实验组眼内注射10-5MET-1100μ1，对照组眼内注射相应赋形剂。术前进行裂隙灯、眼底镜、眼压、OCT、FFA、ERG等眼部检查，术后每日直接眼底镜观察眼底，并于第3日，7日和第14日行眼压、OCT、FFA、ERG等检查，并于这3个观察点分批处死白兔，取眼球进行视网膜光镜和透射电镜摄片观察，取视网膜进行丙二醛(MDA)含量、超氧化物岐化酶(SOD)活力、一氧化氮(NO)含量测定，了解视网膜氧化应激情况的变化。2.兔眼玻璃体腔内植入渗透压泵缓释ET-1诱导缺血性视网膜病变，选择健康成年的新西兰白兔24只，同一只兔左眼作为实验组，右眼作为对照组。氯氨酮麻醉下，将渗透压泵植入眼外眦部皮下间隙，泵导管(约15mm长)远端置于玻璃体腔，实验组用10-5MET-1100μl，对照组用相应赋形剂。术前及术后检查同第一部分。3.鼠眼玻璃体腔内注射ET-1诱导缺血性视网膜病变，选择健康成年的SD大鼠48只，随机分为实验组和对照组，采用玻璃体腔内注射的方法，实验组眼内注射10-5MET-110μl，对照组眼内注射相应赋形剂。 结论：兔眼玻璃体腔内注射ET-1可诱导视网膜缺血的发生，发生缺血的机理主要是视网膜血管收缩所致，同眼内压无相关关系；渗透泵玻璃体腔内释放ET-1同样可以诱导视网膜缺血的产生，与玻璃体腔内注射相比而且能够维持较长的时间；在大鼠玻璃体腔内注射ET-同样能诱导视网膜缺血的产生。