【摘 要】
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该文采用神经药理学分析方法,以细胞外单位放电记录和微透析细胞外DA含量检测等为主要研究手段,分析ι-SPD对mPFC和NAc神经元的作用特性,以及与DA受体的作用关系.一、ι-SPD
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该文采用神经药理学分析方法,以细胞外单位放电记录和微透析细胞外DA含量检测等为主要研究手段,分析ι-SPD对mPFC和NAc神经元的作用特性,以及与DA受体的作用关系.一、ι-SPD对VTA-NAc DA系统双重作用的电生理分析;二、ι-SPD对前额皮层D<,1>受体的激动作用;三、ι-SPD增强mPFC DA受体对皮层下DA释放的抑制作用—NAc微透析研究;四、总结:该文工作提出ι-SPD对VTA-mPFC-NAc DA系统药理作用的二个重要特征:1)ι-SPD对VTA-mPFC-NAc DA系统具有D<,1>激动-D<,2>阻滞双重药理特性.在受体正常敏感状态下,ι-SPD对mPFC神经元的D<,1>激动作用易于诱出,并能导致皮层下NAc神经元的放电活动增加.而ι-SPD对NAc神经元的直接作用是D<,2>阻滞,在受体超敏时才显示出D<,1>激动效应;2)6-OHDA损毁mPFC能削弱mPFC DA系统对VTA-NAc DA系统的抑制性调控作用,增加AMP诱导NAc释放DA.这种诱导释放可被ι-SPD对mPFC的D<,1>激动作用所拮抗.表明ι-SPD能强化VTA-mPFC DA系统对VTA-NAc DA系统的抑制性调控.总之,ι-SPD对mPFC的D<,1>激动作用和对皮层下NAc的D<,2>阻滞作用非常符合新型抗精神病药物研究的发展理论,有可开发前景.
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