MDR-1和KHFR双基因共转染拓宽造血细胞耐药谱的体外研究

来源 :中国协和医科大学 北京协和医学院 中国医学科学院 清华大学医学部 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dyoyo90
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化学药物是治疗妇科恶性肿瘤的主要方法之一.现代化学治疗学的观念认为,就对化疗敏感的恶性肿瘤而言,其疗效除取决于化疗方案的选择,还决定于化学药物的剂量强度(Dose Intensity).然而增加化学药物剂量的首要限制性因素是重度骨髓抑制.骨髓抑制造成的化疗剂量减少,疗程缩短,间期延长等不正规化疗也是临床不断产生耐药病例的主要原因.探讨在化疗中保护骨髓,以增加药物剂量,改善肿瘤的预后,是目前临床肿瘤治疗学中的热点课题之一.将人多药耐药基因(MDR1)导入骨髓的造血干细胞,以防防止化疗后骨髓抑制的研究是一项构思新颖合理的基因治疗的策略,获得了满意的体外和动物实验的结果.这一方案已被美国食品药品管理局 (FDA)批准进入临床.由于MDR1的导入仅能使骨髓耐受某些生物碱类和抗生素类的抗癌药物,其为骨髓提供的化疗保护作用显然不能满足临床联合化疗的需要.该研究旨在探讨将两种耐药基因MDR1和DHFR同时导入人CD34<,+>细胞,以拓宽造血细胞的耐药谱,改善骨髓耐受联合化疗的可行性.
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