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研究目的：研究健脾疏肝抗毒方对三阴性乳腺癌荷瘤鼠抗肿瘤作用及其可能的机制。研究方法：应用Fugene HD Transfection Reagent转染乳腺癌MDA-MB-231细胞,经G418筛选获得稳定表达绿色荧光蛋白的乳腺癌细胞(MDA-MB-231-pAcGFP).流式细胞仪检测荧光细胞百分率。采用皮下接种法建立MDA-MB-231-pAcGFP细胞异种移植瘤裸鼠,观察移植瘤的生长情况,荧光成像技术观察各脏器转移瘤的数目和大小。应用免疫组化法检测不同空白组别：对照组(A组)、健脾疏肝抗毒方组(B组)、ADM3100(CXCR4抑制剂)组(C组)、健脾疏肝抗毒方联合ADM3100组(D组)肿瘤微环境中的肿瘤相关巨噬细胞、肿瘤相关成纤维细胞浸润,蛋白印迹方法检测各组肿瘤组织CXCR4/CXCL12轴相关分子的表达。研究结果：流式细胞仪检测乳腺癌细胞转染率高达96.5%,表达有绿色荧光蛋白的MDA-MB-231-pAcGFP细胞成瘤率为100%。对照组(A组)、健脾疏肝抗毒方组(B组)、CXCR4抑制剂组(C组)、健脾疏肝抗毒方联合CXCR4抑制剂组([D组)。瘤体平均重量分别为：1.30±0.11g,0.75g±0.12g,0.48g±0.09g,0.44g±0.07g,瘤体平均体积分别为：6.635±0.5cm3,4.017±0.466 cm3,2.664±0.7 cm3,2.323±0.492 cm3(P<0.05).三组的抑瘤率分别为42.18%、62.95%、66.28%。A组、C组肝脏可见散在荧光转移结节,B组及D组肝脏未见有荧光结节。健脾疏肝抗毒方能显著抑制肿瘤微环境中肿瘤相关巨噬细胞、肿瘤相关成纤维细胞的浸润,抑制CXCR4/CXCL12轴相关分子CXCR4.CXCL12、HIFα, NF-κB,VEGF的表达,且与ADM3100联合后抑制作用显著增强。结论：健脾疏肝抗毒方可以通过改变肿瘤微环境,调节CXCR4、CXCL12轴相关分子的表达而发挥抑制乳腺癌荷瘤鼠异种移植瘤的生长的作用。