荷胆胶囊主要药效学及表观药动学研究

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荷胆胶囊是治疗急性胆囊炎及慢性胆囊炎急性发作的内服胶囊剂,根据其拟临床功效,利用两种动物实验性胆囊炎模型(大肠杆菌致家兔细菌性胆道感染和林可霉素致豚鼠胆囊炎症),及利胆(大鼠胆管插管法和小鼠胆囊重量法)、抗菌、解热、抗炎、镇痛等试验进行主要药效学评价。结果表明:(1)受试药物100mg/Kg、200mg/Kg、400mg/Kg(分别相当于成人日用量的5、10、20倍)灌胃给药,连续7天,对大肠杆菌致家兔细菌性胆道感染有一定的治疗作用,可降低感染动物发热体温,对抗感染所致外周血白细胞数升高,细菌培养及
其他文献
目的角膜疾病是一种常见的疾病。而角膜瘢痕是导致视力降低和致盲的主要原因。目前角膜移植是治疗角膜瘢痕的最有效的方法。但此种技术的实施因角膜供体来源及移植物的免疫排斥反应等问题而受到限制。人们现正对人工角膜和干细胞移植的技术进行研究,而且两种技术也在不断的发展当中,并且将会成为有效的方法,但这还需时日。在临床治疗中,药物的使用仍是处理角膜瘢痕的一种选择。本试验的目的是研究退翳眼液在角膜瘢痕治疗中的疗效
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目的 探讨中药口服补液盐对脾虚泄泻小鼠的体液代谢和免疫功能的影响,揭示酸甘化阴法对泄泻引起的血清电解质紊乱调节的部分机制。 方法 采用大黄泻下法脾虚泄泻小鼠模型,分别给予中药口服补液盐和ORS进行灌胃治疗,观察小鼠的一般状况,摄食量、自发活动、大便次数和性状变化;测定小鼠脾重指数的变化;用郭峰法观察红细胞C_3b受体花环率(RBC-C_3b-RR)和红细胞免疫复合物受体花环率(RBC-I
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黄柏是常用中药,生品具有清热燥湿,泻火除蒸,解毒疗疮的作用,盐黄柏则重在滋阴降火。本课题以在中医药理论为指导,依照《中药饮片质量标准通则(试行)》和《中药配方颗粒质量标准研究的技术要求》的要求,对黄柏及盐黄柏配方颗粒的生产工艺和质量标准进行了研究,并对药效进行初步对比。首先对黄柏及盐黄柏的炮制工艺和质量控制进行了筛选,确定了最佳工艺条件并初步研究了其质量控制;然后筛选配方颗粒的提取工艺,对分离除杂
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研究目的:通过观察实验,以经方化裁制成的解郁口服液对抑郁模型大鼠行为及脑内单胺类神经递质、胆碱脂酶的影响,初步探讨解郁口服液的抗抑郁效应及其作用机理。 研究方法:将90只大鼠按完全数字随机方法分为六组:正常对照组、抑郁模型组、西药对照组、解郁口服液高、中、低剂量组。除正常对照组外,其余均按Porsolt方法强迫大鼠游泳建立经典抑郁动物模型。中药组以《金匮要略》甘麦大枣汤合百合地黄汤加酸枣仁制
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通关舒缓释胶囊为治疗类风湿关节炎的现代中药复方制剂,由百合科植物土金刚和防已科植物野芙蓉二味药组成,本文按照中药新药的有关要求,进行了以下主要研究: 应用单因素筛选和正交实验的方法进行了有效部位的提取研究,以单因素试验方法对大孔吸附树脂精制土金刚总皂苷和离子交换树脂精制野芙蓉总生物碱的工艺进行了研究,制得了工艺可行,质量稳定、可控的中间体—土金刚总皂苷和野芙蓉总生物碱。 在制剂成型过程
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郁痛宁口服液由白芍、柴胡、香附、当归和五味子组成,具有柔肝止痛,行气安神的功效,用于抑郁症引起的各种不适症状,尤以各种继发疼痛为主。在中医理论的指导下,以本方功能主治为基础,结合药物化学成分性质、临床用药要求及生产可行性,制定合理的工艺路线;采用下交试验筛选提取条件;运用离心及乙醇沉淀除杂;并制定质量标准及进行初步稳定性试研究。研究结果表明,该工艺科学、合理、可行;质量标准可控;成品性质稳定。
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心怡安舌下片由丹参、三七、延胡索、川芎、郁金、冰片组成,具有活血通络、行气解郁,止痛的功效,用于冠心病急慢性发作的治疗。该复方根据大量的文献资料对处方中药物的现代药理学研究,结合临床用药要求及处方中药物成分的性质,采用正交设计筛选出最佳工艺,并制定质量标准,及进行了初步稳定性试验。研究结果表明:该制剂工艺科学、合理、可行;质量标准可控;成品性质稳定。
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提取技术是中药质量控制的关键技术,目前常用的提取方法有索氏提取法、超声提取法、回流提取法等。但这些提取方法或多或少的存在一些不足之处,如:提取时间较长、溶剂消耗量较高、提取效率较低。传统的提取方法已成为阻碍中药质量控制技术发展的瓶颈。 加速溶剂提取技术(Accelerated Solvent Extraction,ASE)是近年来发展起来的一种新的提取技术,具有快速、节约溶剂、高效以及重现性
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复方抗感颗粒是由柴胡、荆芥、白术、香薷及翼首草等五味中药制成的复方制剂,具有祛风散邪,化湿和中,清热止痛的功效。主要用于上呼吸道感染引起的发热恶寒、头疼身痛,咽喉肿痛等症。本课题以传统中医药理论为指导原则,运用现代制药技术,对该颗粒剂进行了临床前药学部分的研究工作。 根据临床用药的需要,结合处方用药的性质,确定剂型为颗粒剂。根据处方的功能主治及药物所含成分的理化性质,采用正交实验方法以多指标
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1 本课题对绵马贯众饮片进行了炮制工艺、质量标准及稳定性研究。拟达到炮制工艺规范化,质量标准科学化。经验证,工艺稳定可靠,具有大生产可行性。预计饮片有效期为两年。具体工作如下: 以产品收率、出膏率、总酚类含量、浸出物为指标,对绵马贯众不同切制方法进行了工艺考察,结果表明切成不规则厚片内在质量最高,与《药典》“打碎”相吻合。 采用正交试验方法,以温度、时间、翻动速度作为考察因素,考察炒炭
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