【摘 要】
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目的:本研究旨在建立和验证鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii,A.baumannii)感染患者死亡风险的个性化预测模型,鉴定不同碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌(carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii,CRAB)携带耐药基因及毒力基因的情况,验证不同来源的菌株在大蜡螟体内的毒力强弱。此外,验证多粘菌素B(Polymyxin B,P
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目的:本研究旨在建立和验证鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii,A.baumannii)感染患者死亡风险的个性化预测模型,鉴定不同碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌(carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii,CRAB)携带耐药基因及毒力基因的情况,验证不同来源的菌株在大蜡螟体内的毒力强弱。此外,验证多粘菌素B(Polymyxin B,PB)单药及联合亚胺培南(Imipenem,IMP),美罗培南(Meropenem,MEM),替加环素(T
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磷脂酶D(Phospholipase D,PLD)可以催化磷脂酰基转移反应,以磷脂酰胆碱(Phatidylcholine,PC)为底物,生成稀有磷脂磷脂酰丝氨酸(Phosphatidylserine,PS)。本课题基于生物分子模拟技术,系统探究了PLD的功能部位识别机制,指导了反应体系的构建和PLD结构的设计,以达到提高磷脂酰基转移反应效率的目的。利用分子对接和分子动力学模拟探究PLD在水-乙醚体
多年来,重金属Hg、Pb由于人类工业生产生活的加剧被大量排放到土壤、水体等自然环境中,并通过植物的吸收,逐步经由食物链富集至各类生物体内。然而Hg、Pb极易被人体吸收并在肝、肾、神经等多个组织器官中积累,从而导致消化、心血管、生殖等系统各种急慢性损伤。不仅如此,重金属污染问题在中药材行业中的影响也日益凸显。这不仅影响到各类生药及成药的品质,更对用药安全及药效产生严重的威胁。因此针对中药材等样本中重
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