【摘 要】
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随着抑制素检测手段的发展,越来越多的证据提示,抑制素α亚单位或基前体蛋白虽无二聚体抑制素抑制垂体FSH分泌的活性,但可能具有垂体外卵巢内自分泌/旁分泌调节作用.为证实这
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随着抑制素检测手段的发展,越来越多的证据提示,抑制素α亚单位或基前体蛋白虽无二聚体抑制素抑制垂体FSH分泌的活性,但可能具有垂体外卵巢内自分泌/旁分泌调节作用.为证实这一设想,该实验从对卵巢功能的作用和其mRNA表达角度进行了探讨.调亡机制参与假孕大鼠黄体萎缩过程,但不是其细胞死亡的唯一途径.P<29>、P<33>促进大鼠黄体萎缩/调亡,体外P<33> 加强分散的黄体细胞的自发调亡,其机制可能与TPK活性有关.该工作首次发现大鼠黄体介导调亡的核酸内切酶存在于正常细胞核中,其活性不被Act D、Cyx抑制,最适pH为6.7-7.2;为Mn<2+>/Ca<2+>/Mg<2+>依赖型,对Mn<2+>依赖最强,Zn<2+>、Hg<2+>、Cu<2+>、Co<2+>、Ni<2+>均抑制其活性.假孕大鼠黄体亦有α mRNA表达.
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